医疗器械生产车间洁净度 微生物指标测试

供应商
广州国检检测有限公司
认证
全国服务热线
13926218719
联系人
熊大生
所在地
广州市番禺区南村镇新基村新基大道1号金科工业园2栋1层101房
更新时间
2024-05-26 10:00

详细介绍

检测要求生产医疗器械生产车间,其生产环境直接影响人民身体健康,生产车间洁净度能否达标,将直接影响到企业能否通过洁净度验收,能否按时按质投入生产,因此对医疗器械车间洁净度检测具有非常重要的意义。检测项目

检测类别管理规定检测依据检测项目
医疗器械车间检测yy 0033-2000 无菌医疗器具生产管理规范gb/t16292-2010医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法
gb/t16293-2011医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法
gb/t16294-2012医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法
gb50591-2010洁净室施工及验收规范
悬浮粒子、换气次数、自净时间、沉降菌、浮游菌、温度、相对湿度、照度、静压差、风速、噪声、高效过滤器扫描检漏等

洁净度检测 微生物指标测试

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