欧盟认证在所有欧洲国家/地区运作，并在其认证过程中纳入了不同国家/地区的法律和法规，该统一认证表明该公司符合每个国家/地区要求的立法标准。
ce认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。ce是欧盟市场强制性认证标志，是安全合格标志而非质量合格标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的。
机械md指令认证：
依机械指令article 1.2中规定，凡由零组件组合而成的组合体。其中至少有一部分是为了原料加工、处理运搬或包装目的，而透过适当的致动器、控制器或电路而运动者，都称之为“机械”。“机械”一词同样包含为了达成原料加工、处理、运搬、包装等综合功能而经安排与控制的机器群组。此外，一些在使用中保障安全的零组件，并且本零组件若故障时将危及暴露于其中人员安全或健康的“保安零组件”，也属本指令所包含广义的机械。
在欧盟市场“ce”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“ce”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的—种强制性要求。
ce认证
ce认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：ce标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。
我们主要为国内外制造商，贸易商和跨公司提供市场准入咨询服务，主要服务为产品技术标准咨询，产品认证，产品检测，登记注册，市场法规咨询等。
MD认证
