南昌ISO13485认证办理所需哪些资料
- 供应商
- 深圳万检通检验中心
- 认证
- 联系电话
- 18576464303
- 手机号
- 18576464303
- 联系人
- 刘小姐
- 所在地
- 深圳市宝安区固戍一路洪辉科创空间3F
- 更新时间
- 2024-06-27 08:20
除此之外,因为iso13485规范也是一个质量认证体系标准的,因此它同是有提高企业管理水平,保证产品质量的功效。
后,公司假如已通过iso13485的验证,就验证了公司符合我国的相关法律法规需求,这将给企业开启了一个大门口,开了一个通行卡。
因此,您的企业已通过iso13485的验证,既能使您产品质量获得了体系管理的保证,又能够不断完善公司内部流程、控制成本,提高工作效率;还能够向顾客展现您的企业是一个规范化的公司,您的企业是一个合法的公司,进而提升了消费者对您的信任感。
时许,iso13485标准的验证已是医疗器械生产和经营企业的。您的企业可以单独申请办理iso13485验证,还可以和iso9001的验证一起申请办理。如果你的公司已经取得iso9001的产品认证证书,那么您能将两个体系结合在一起,与此同时审批、与此同时验证,那样您的企业还能够免除数次审批的麻烦。如果你的公司在申请iso13485的前提下,想获得新产品的ce认证资格证书,snqa可能与此同时给与您轻松愉快的协助。
iso13485:2003验证可以做为制造厂家的一种服务承诺:新产品的自始至终一致性,并同时遵循该国的相关法律法规需求,消费者大可放心地使用。
国外、澳大利亚和欧美地区广泛以iso 9001,、en 46001或 iso13485做为体系的规定,创建医疗器械管理体系均以这种规范为载体。医疗器械要进入欧洲地区,欧洲地区或亚洲地区不同国家的市场,应遵守相对应相关法律法规规定。
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