激光产品FDA2877申报激光产品

激光产品fda2877申报激光产品
fda认证的分类

我们常说的fda认证，通常包含以下种类：

1.食品材料的fda检测

2.激光产品fda注册

3.器械fda注册

4.化妆品和日用品fda检测报告

5.食品、、化妆品和日用品fda注册

问题一：fda证书是哪个机构发放的？

答：fda注册是没有证书的，产品通过在fda进行注册，将取得注册号码，fda会给申请人一份回函（有fda行政长官的签字），但不存在fda证书一说。

问题二：fda需要的认证实验室检测吗?

艾达检测技机构为您解答：fda是一个机构，而不是服务机构。如果有人说他们是fda下属的认证实验室，那么他至少是在误导消费者，因为fda既没有面向公众的服务性认证机构与实验室，也没有所谓的“实验室”。fda作为联邦机构，不可以从事这种既当裁判又当运动员的事。fda只会对服务性的检测实验室的gmp进行认可，合格的颁发合格证书，但不会向公众“”，或推荐特定的一家或几家。

问题三：fda注册是否一定需要一位美国代理人？

艾达检测技机构为您解答：是的，申请人在进行fda注册时必须指派一名美国公民（公司/社团）作为其代理人，该名代理人负责进行位于美国的服务，是联系fda与申请人的媒介。

五.为什么企业一定要出口美国的fda认证

“自动扣留”是美国食品局(fda)对进口食品实施的一项主要措施,简而言之,就是被fda宣布为“自动扣留"的货物,运抵美国口岸时,必须经美国实验室检验合格后,方允许放行美国境内销售。

fda2877申报表格是什么意思accessionnumber是什么

由于f da人员少,面对进口的食品、、化妆品等产品规格多、数量大的局面,不可能进行逐批检验,而只能是抽查,一般抽查的比率为3-5%,抽查的样品合格,该批产品即可放行;如果抽查的样品不合格,该批产品将予以“扣留’,处理。如果检查中所发现的问题属一般问题(如商标不合格等),可允许进口商在当地处理后,经再次检查合格后予以放行;如果检查中所发现的问题与卫生品质有关,则不允许放行,或则当地销毁,或则由进口商运回出口国(地区),并不得转运至他国(地区)。除抽查外还有一种措施,即对于存在潜在问题的进口产品,入关时必须进行逐批检验,而不是抽查,此即为“自动扣留’措施

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