车载香薰出口欧洲做ROHS认证费用多少?
- 供应商
- 深圳万检通检验中心
- 认证
- 报价
- ¥1000.00元每件
- 联系电话
- 18576464303
- 手机号
- 18576464303
- 联系人
- 刘小姐
- 所在地
- 深圳市宝安区固戍一路洪辉科创空间3F
- 更新时间
- 2024-05-12 08:20
rohs 2.0 主要修订内容
1、管控产品范围的修订:
rohs 2.0将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备:
— 包括被2002/95/ec 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备;
— 第11类产品:不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备,包括线缆及其它零部件。
— 医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合rohs2.0;
— 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合rohs2.0;
— 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合rohs2.0;
— 其它新纳入rohs2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合rohs2.0;
2、限用物质清单的修订:
2015年6月4日,欧盟在其官方公报上发布指令(eu) 2015/863对rohs2.0(2011/65/eu)附录ii进行修订,正式将四种邻苯二甲酸酯 (dehp、bbp、dbp、dibp)列入rohs2.0附录ii中。新增的4种邻苯二甲酸酯的限值均是0.1%(1000ppm),与之前提出的4项优先评估物质不同的是删除了六溴环十二烷(hbcdd),增加了dibp作为管控物质。
3、豁免机制的修订:
采纳现有的豁免条款并对医疗和监控设备提出了20项新豁免,同时针对产品类别规定了不同的豁免长有效期:1.2002/95/ec管控的8大类产品及第11类产品豁免有效期长为5年;2.第8类与第9类产品豁免有效期长为7年。(2011/65/eu 附录iii)
rohs2.0新的修订指令(eu)2015/863有哪些补充内容
(eu)2015/863新修订指令发布后,欧盟各成员国需在2016年12月31日前将此指令转为各国的法规并执行。且2019年7月22日起所有输欧电子电器产品(除医疗和监控设备)均需满足该限制要求;2021年7月22日起,医疗设备(包括体外医疗设备)和监控设备(包括工业监控设备)也将纳入该管控范围。此外,已属reach附件xvi第51条邻苯管控的玩具产品将不受此指令中dehp、bbp、dbp的管控。
一、新增的四种邻苯二甲酸盐管控的实施日期:
考虑到企业满足新的有害物质要求需要一定时间,所以(eu)2015/863中规定了相应的过渡期:所有电子电器产品(除医疗设备和监控仪器)自2019年7月22日起需满足新要求,医疗设备和监控仪器自2021年7月22日起需满足新要求。
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