一类医疗器械英国UKCA认证办理流程

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认证
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更新时间
2024-12-23 08:30

详细介绍

ukca是什么?

ukca是英国合格认定(uk conformity assessed)的简称。

2019年2月2日,英国政府公布了在无协议脱欧的情况下将会采用的ukca标识方案。这就意味着3月29日之后,对英国的贸易将根据世界贸易组织(wto)规则进行。欧盟的法律和监管将不再适用于英国。ukca认证将代替目前欧盟实行的ce认证,绝大部分产品将纳入到认证范围中。

英国ukca认证如何申请办理?

ukca认证范围:unck认证通知指出若英国无协议脱欧,英国和欧盟市场对某些产品的要求,包括合格评定、标志和标签将会发生变化(不包括汽车、航空航天、药品、医疗器械、化学品、建筑产品以及受国家法规限制的产品)ukca范围覆盖绝大多数原来ce标志管控的产品。

ukca认证流程有哪些?

ukca认证流程与欧盟ce认证流程一样,一般分以下六个步骤进行:

1.确定适用的英国法规与标准

2.自我验证产品符合性

3.确定是否需要英国公告机构进行合格评定

4.检测产品的符合性

5.保存所需的技术文档

6.产品粘贴ukca标志并签发ukca doc 


UKCA认证,MHRA注册,CE-MDR,CE-IVDR,欧代注册,ISO13485医疗器械认证
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