空气净化器EPA注册资料及流程介绍

空气净化器epa注册资料及流程介绍

epa必须以工厂申请，一定要有实际生产地址以便epa核查，贸易商申请需要和工厂协商好利益关系。

epa不会发放证书，注册成功后epa可以直接查询，标签上一定印刷5位场所编号xxxxx-chn（国家代码）-xxxx（自行设定产品内部编号），新申请需要提交初审报告以及每年的年度报告。

epa注册涉及到的产品范围有哪些？

答： ultravioletlight units 紫外线灯、紫外消毒装置
·sound generators 声音发生器
·insect traps 捕虫器
·ground vibrators 地面震动器（包括超声波）
·water treatment units 水处理装置
·air treatment units 空气净化装置
备注：任何有抗微生物、抗真菌、抗病菌或其他杀虫剂类声明（比如用于消毒、灭杀昆虫、去除过敏源、或者预防病菌）
 2.epa注册具体流程？

答：主要分为以下几种方案：

1.简单产品类，不利用化学品发挥作用的产品：不会涉及到任何测试，但是需要将工厂信息，公司信息，产品基本信息进行登记备案，且每年需要递交年度生产报告。

2.化学品类：需要提交化学品的毒理性测试，能效数据，环境影响数据等一些列资料。如果该化学品之前有厂家注册过，则可以引用之前提交的数据，但需要支付费用购买。如果是一个新产品，之前epa系统没有相关数据备案，则需要测试，测试所产生的费用十分高，一般是17600美金起步，高的甚至达到80-100万美金（比如纳米类材料）。

3.发动机类：这类产品需要对发动机进行排放测试，该排放测试必须是epa认可的符合glp规范的实验室操作，测试成本很高，一般是6-7w人民币，大型功率的发动机远远不够。测试通过之后，需要将测试报告和申请资料一起递交到epa申请注册。

3.epa注册有效期是多久？

答：epa注册没有明确的有效期，每年按时递交年度生产报告，所授权的美国代理人一直合法有效，那么epa注册则一直有效。