蓝牙眼镜FDA注册

蓝牙眼镜fda注册常见问题

fda是一个执法机构,而不是服务机构.如果有人说他们是fda下属的流程实验室,那么他至少是在误导消费者,因为fda既不隶属面向大众的服务性流程机构与实验室,也没有所谓的"指定实验室".fda作为联邦执法机构,不可以从事这种既当裁判,又当运动员的事.fda只会对服务性的检测实验室的gmp质量进行流程,合格的发与证书,但不会向公众"指定",或推荐特定的一家或几家,因为这与美国社会公平竞争的原则相违背。

fda流程的分类

我们常说的fda流程，通常包含以下种类：

1.食品接触材料的fda检测

2.激光产品fda注册

3.医疗器械fda注册

4.化妆品和日用品fda检测报告

5.食品、药品、化妆品和日用品fda注册

fda流程常见问题

问题一：fda证书是哪个机构发放的？

答：fda注册是没有证书的，产品通过在fda进行注册，将取得注册号码，fda会给申请人一份回函（有fda行政长官的签字），但不存在fda证书一说。

问题二：fda需要指定的流程实验室检测吗?

答：fda是一个执法机构，而不是服务机构。如果有人说他们是fda下属的流程实验室，那么他至少是在误导消费者，因为fda既没有面向公众的服务性流程机构与实验室，也没有所谓的“指定实验室”。fda作为联邦执法机构，不可以从事这种既当裁判又当运动员的事。fda只会对服务性的检测实验室的gmp质量进行认可，合格的颁发合格证书，但不会向公众“指定”，或推荐特定的一家或几家。

问题三：fda注册是否一定需要一位美国代理人？

答：是的，中国申请人在进行fda注册时必须指派一名美国公民（公司/社团）作为其代理人，该名代理人负责进行位于美国的过程服务，是联系fda与申请人的媒介。