厦门医院包装纸ROHS2.0检测 国推ROHS检测

　塑料纸质包装材料rohs2.0检测

　　rohs2.0是旧rohs的升级版本。新rohs和旧rohs的差别。

　　旧rohs为2002/95/ec指令 只有rohs检测 自愿性，买家要求

　　新rohs为2011/65/eu指令 属于ce认证的一部分直接进入欧洲产品需要有rohs2.0认证（ce－rohs认证），新rohs有rohs检测+rohs认证（rohs证书+rohs测试报告）

　　各成员国必须在2011年7月21日起到2013年1月2日的时间内完成把rohs2.0指令转换能各成员国内部法规的工作！而在2011年7月21日起到2013年1月2日这段转换期，各企业仍只需遵守2002/95/ec指令。）

　　2019年初，欧盟非食品类消费品快速预警系统（rapex）已通报22例rohs违规案例，其中19例为中国出口的产品，而在去年同时间段内（2018年1月-3月），rohs违规案例为0。主要违规原因绝大多数是由于产品焊点中铅和镉含量标。鉴于近期欧盟成员国在市场执fa过程中频繁对rohs符合性进行检查，可以看出，2019年欧盟各成员国正加大对rohs违规产品的监管力度，建议各企业严格加强质量管控。

　　rohs与rohs 2.0的区别

　　限制物质

　　rohs针对所有生产过程中以及原材料中可能含有铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚这六种有害物质的电气电子产品的限制使用管理办法，包括白家电，黑家电，电动工具，医疗电气设备等。rohs2.0新增四种邻苯二酯（dehp、bbp、dbp、dibp）限制物质。

　　管控产品范围

　　rohs 2.0将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备：

　　— 包括被2002/95/ec 豁免的8类产品医疗设备、9类产品监控设备；

　　— 11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。

　　— 医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合rohs2.0；

　　— 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合rohs2.0；

　　— 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合rohs2.0；

　　— 其它新纳入rohs2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合rohs2.0；