烧烫伤药怎么办理批文文号 眼睛类生发养发产品批准文号办理

供应商
杰东药业-中药秘方文号消健字号药食同源、贴牌代工企业
认证
服务优势
7*24小时
服务区域
全国
服务
备案、代办
联系电话
15093351736
手机号
15093351736
联系人
宋倩
所在地
薛店镇中德产业园
更新时间
2024-06-02 08:47

详细介绍

产品的执行标准号怎么办
产品标准的主要内容包括:
1. 产品的适用范围;
2. 产品的品种、规格和结构形式;
3. 产品的主要性能;
4. 产品的试验、检验方法和验收规则;
5. 产品的包装、储存和运输等方面的要求
产品备案可以大致分为两种,费用也大相径庭,主要可以分为以下两种
需要到质监局备案的产品
总共有以下几类:
1,化妆品。
2,消毒用品 。
3,保健品。
4,医疗器械
5,食品
基本上出了以上几类产品外其他产品都可以直接在公共平台直接申请备案这类产品备案费用动辄上万,流程周期也更复杂。
第二种:公开备案产品(不需要跑到当局备案)
主要根据产品功能和复杂性来决定费用
企业从事生产并用于销售的产品在尚无国家标准、行业标准或地方标准的情况下,应由企业制定相应的产品企业标准,作为企业组织生产和判定产品质量的依据,并备案。
企业自主研发、生产出一款产品并准备上市销售时,在满足办理企业标准备案条件下,需要按照企业生产产品的标准为产品编写相应的标准文本,并在企业标准信息公共服务平台进行注册,审核,公示。
膏药贴,俗称狗皮膏药,用于化淤、养血、通经走络、强筋健骨,舒筋活络、开窍透骨、散寒等。通俗的说就是我们常用的贴在身体某部位的膏药。它的定义就是将药材、食用植物油与黄丹炼制成膏料,摊涂于裱背材料上制成的外用制剂。
此类产品属于外用保健用品、国药的申报范畴,市场上大多数膏药贴属于保健用品,例如马明仁膏药、好视力眼贴等。
签订合同----确认配方-----提供材料----准备并完善材料------评审---检测----现场审查-----准备定稿材料----省局审核
健字号申报遇到的问题
1、原料不符合要求,要按照国家公布的保健食品原料目录来修改
2、申报主体不符合,需要具备生产条件,省局备案制的情况下不可委托
3、申报材料不规范、
4、申报政策变动 国家会根据现有的实际情况 调整政策
5、没有自己的品牌 需要申请商标
健字号申报条件:
1 保健外用品生产企业许可证
2 产品样品
3原料配方
4 工艺流程

问答 消字号申请的流程
1.确定产品类型:是属于消毒剂、抗抑菌制剂还是一次性卫生用品,常规的含有植物成分或者化学成分的要不是消毒剂要不就是抗抑菌制剂。 2.确定产品的成分、剂型等:不可含有、西药等不允许添加的成分,剂型可以是液体、喷雾、片、颗粒、粉、凝胶 3.确定申报主体:确定自己有车间有卫生许可证自主生产还是属于委托加工,不管哪种方式申报主体都是自己,只是申报的时候所提供的材料不一样 4.准备申报材料:将一些需要审评的技术材料准备好,进行技术上的审评 5.检测:准备合格的样品进行检测

越来越多的品牌选择代加工厂生产自己的产品。合格的代工加工厂应具备以下几点:
一、具有合格的生产资质证书。
生产书是加工厂基本的底线。如果工厂没有生产资质证书,可能工厂会无证经营。生产质量、质量安全在生产中没有保障,所以消费者在使用过程中容易出现一系列问题,没有稳定的保障。
二、有专业的生产车间。
工厂必须有合格的净化车间。目前一般是10万级无尘净化车间。实验室设备、生产设备和的实验室设备是决定这家工厂能否开发新配方的重要因素。车间生产设备是影响产品质量效果的重要因素,所以oem加工厂的选择一定要看这家工厂的设备是否。
第三,配方保密,来料加工
配方保密也很重要。成熟的配方决定了产品在市场上的稳定性,这也是新产品容易出现很多问题,导致产品口碑不佳的原因。所以选择来料加工的厂家,配方掌握在自己手里,厂家只负责生产环节很重要。
第四,有良好的售后服务跟踪。
专业的售后服务的代加工厂也能解决所有后顾之忧。的售后是下一次返单坚硬的磐石,也是提升客户满意度忠诚度的主要方式

食字号批号即食品执行标准,食品执行标准号,食品批号,食准字号等等,叫法比较多。但不管叫法是怎样的,终都是食品的合法手续,食品的身份认证,食品的配方审核。是一块产品上市必须手续。
我们在考虑申报产品批号的时候,除了考虑到产品合法性外,从食品批号的合理性出发,食品批号申报周期要短很多。目前国家大力支持中医事业发展,对中药原料产品申报药食同源食字号批号也开放很多,给我们申报食字号批号工作提供了很多便捷。
食字号产品可以加工剂型有:压片糖果、固体饮料、代用茶、袋泡茶、配制酒、植物饮品、膏剂等
食字号的优点在于实用性强,申报周期短、申报费用低。
杰东认证专注食字号产品批号申报工作十余年,我们有着丰富的申报经验、专业的申报团队,帮你打造一款属于自己的合法产品。
有下列情形之一的,不予备案:
1、标准(包括复审确认有效或修订),未经法人代表或法人代表授权的主管负责人批准、发布的;
2、备案材料不齐全的;
3、标准发布或复审后无正当理由超过三十日备案期限的;
4、不符合国家标准gb/t1.1-2000《标准化工作导则》中规定的标准编写要求的。
5、标准违反有关法律、法规规定或强制性标准的。
6、标准备案后,未经过标准备案部门的同意,擅自修改或降低企业标准的取消备案,并追究责任。
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