为什么申请消字号
消毒产品的分类比较多，而但凡是消毒产品要在市场上销售，就必须要申请批准文号，我们行业简称为：消字号，或者消毒产品批文，消毒产品批号，消毒产品执行标准号等等。在审批的流程上跟食字号比较类似，也是先要针对产品进行审核，产品配方的合理、合规性通过审核，找个消毒产品生产企业进行生产。终的产品的包装上，需标示：消毒产品执行标准号、消毒产品生产厂家的卫生许可证号、委托方的名称、地址、受托方的名称、地址。以及其他的商标、使用范围等等。
什么是保健用品？保健用品应该办理什么样的手续？很多朋友都是做产品的，对产品手续这边认识的比较少，，今天我再这里跟大家讲讲保健用品手续问题。
保健用品系指对人的身体机能有一定调节作用的外用保健用品，不能代替药品来。
保健用品可以做的产品剂型有：
1、膏剂（各种疼痛膏、理疗膏、姜膏等膏剂产品）
2、粉剂（外敷粉、热敷粉等粉剂产品）
3、贴剂（颈肩腰腿贴、贴、乳腺贴、睡眠贴等贴剂）
4、液体（疼痛液、精油、淡斑液、减肥液等液体产品）
申请外涂药品批文其实也就是国药准字，只不过外用的没有内服的那么严格，但是申请的流程还是要按照国药准字来的。
一类械字号产品贴牌：液体敷料、冷敷凝胶、医用冷敷贴、穴位压力贴、伤口护理软膏、无敏透气胶布。
手续齐全，助力您产品合法快速上市。
产品批号是产品上市所需要的必要条件，很多客户只有自己的产品配方，产品没有合法手续，导致产品不能上市销售。我公司从成立以来，专业为客户解决产品合法手续问题。
我们有自己的工厂，您这边只需申报一个产品批号，后续加工问题由我们解决。您这边专心做好产品研发，产品销售问题就可以。
化妆品备案怎么做，到那个部门办理费用多少
企业产品标准备案。
一、设定事项的法律依据
（一）《标准化法》；
（二）《标准化法实施条例》；
（三）《企业标准化管理办法》（1990年国家技术监督局13号令）。
(四) 省企业产品标准管理办法（例如云南省质监局2009第16号公告）
二、办理时限申报资料齐全且符合备案规定的，于5～7个工作日内办理备案；申报资料不齐全或不符合备案规定的，受理备案部门应将资料退回企业，并给出书面意见。
三、办理条件
（一）企业生产的产品没有国家标准、行业标准或地方标准的，应当制定企业产品标准，作为组织生产的依据；企业标准须报相关质量技术监督局备案。企业标准由企业组织起草，也可委托标准化中介机构帮助起草。
（二）已有国家标准、行业标准或地方标准的，国家鼓励企业制定严于国家标准、行业标准或者地方标准的企业标准。
（三）凡省行政区域内的企业以销售为目的而生产的产品，其企业标准应到各级质量技术监督局进行备案；
（四）国家、省级工商行政管理部门核准、登记注册的企业，企业标准报省质监局标准化处备案；
（五）州（市）工商行政管理部门核准、登记注册的企业，企业标准报州（市）质量技术监督局备案；
（六）县（市、区）工商行政管理部门核准、登记注册的企业，企业标准报县（市、区）质量技术监督局备案；
四、备案材料：
企业办理企业标准备案时，须提供以下资料：
（一）企业产品标准备案/复审备案申请表（1份，附件1）,或者，企业产品标准修备案申报表(1份，附件2)；
（二）企业产品标准纸质（2份）和电子文本；
（三）企业产品标准编制说明（1份，附件3）；
（四）标准批准发布文件（盖章1份，附件4）；
（五）企业产品标准审查单（会议纪要）（1份，附件5）；
（六）企业产品标准与相关法律法规、强制性标准等符合性承诺，与相应的推荐性标准是否一致的声明；企业产品标准采用、国外标准的，应当提供采标的相关说明和材料（1份，附件6）；
（七）企业营业执照复印件（1份）。
五、办理流程和程序
（一）企业起草企业标准（即形成企业标准草案或企业标准送审稿）和企业标准编制说明。
（二）依据《标准化法》第十二条、《标准化法实施条例》第十九条之规定“制定企业标准应当充分听取使用单位、科学技术研究机构的意见”，因此企业标准备案前，应进行必要的技术审查。
（三）企业根据技术审查中提出的意见对企业标准草案进行修改，形成企业标准报批稿，由企业发布实施。
（四）企业标准发布实施起30日内，企业应将提供的所有备案材料按受理范围送相应的标准化行政主管部门备案。受理备案的机关按规定时限办理备案手续。
（五）企业标准尚在有效期内，发现个别技术内容有问题影响标准使用，需要进行修改，或需要对原标准少量技术内容进行增减时，可以制定企业标准修。
（六）企业标准应定期复审，复审周期一般不超过3年。当有相应国家标准、行业标准和地方标准发布实施后，应及时复审，并确定其继续有效、修订或废止。
六、受理部门受理人姓名和：
受理部门：全省各级质量技术监督局标准化行政主管部门。
七、收费及依据
八、办理结果答复和公布方式
企业标准文本加盖备案。
九、事项申请表格及申请书
企业产品标准备案/复审备案申请表、企业产品标准编制说明（1份）、企业产品标准审查单（会议纪要）、企业产品标准与相关法律法规、强制性标准等符合性承诺，与相应的推荐性标准是否一致的声明、企业产品修申报表。
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