骨科用扳手如何办理一类医疗器械产品备案？

骨科用扳手属于几类医疗器械？按照我国的医疗器械管理制度，非无菌提供，骨科用扳手属于一类医疗器械。骨科用扳手的适用范围如下——适用范围，用于辅助将植入物或骨植入体内或者从体内取出。
办理所需资料：
（1）产品备案表
（2）安全风险分析
（3）技术要求
（4）检验报告
（5）临床评价报告
（6）产品说明书及标签
（7）生产制造信息
（8）证明性文件

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医疗器械注册证、二类医疗器械经营备案，医疗器械网络销售备案
三类医疗器械经营许可证（隐形眼镜，植入介入、助听器等特殊产品都可做）

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