中药贴剂都有什么类型
贴剂产品如传统黑膏药、热熔胶膏药，冷敷贴、退热贴、小儿脐贴及其它膏药贴。
冷敷类的贴剂产品多做成一类械字号的医用冷敷贴。
而其它贴剂类产品，如传统黑膏药、热熔胶膏药、小儿脐贴等多使用穴位压力贴。
目前市场多推荐穴位压力贴。大家一直争议的产品成分里是否能含中药成分，这个问题的回答具有相对性，且和地方政策有关。
如果你的产品含有中药成分，想做一类械字号，可以联系我为您解答。
手续、加工、建厂服务。
要贴牌代加工，办理批号的，注意了！
保健食品，保健用品，消字号产品、妆字号、食字号、医疗器械产品，现进入严查严打状态！！！
备索标准材料不规范会要求整改达到地方规范？
送检样品注意检测指标数据？
名称，按命名要求规范既合法又要安全！
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械字号可以贴牌代工：液体喷剂敷料、凝胶、穴位贴、无敏透气胶布
消字号可以贴牌加工：妇科类产品、口腔类产品、皮肤病类产品
产品批号是产品上市所需要的必要条件，很多客户只有自己的产品配方，产品没有合法手续，导致产品不能上市销售。我公司从成立以来，专业为客户解决产品合法手续问题。
我们有自己的工厂，您这边只需申报一个产品批号，后续加工问题由我们解决。您这边专心做好产品研发，产品销售问题就可以。
消字号备案全国消毒产品网上备案信息服务平台
遵照《消毒产品检验规定》（2003年版）对皮肤、粘膜、手、餐饮具、瓜果蔬菜、生活饮用水、游泳池、医院污水、空气、器械和用品、一般物体表面和织物及其他类型消毒剂进行检测。我公司主要是针对消毒剂（84消毒液、消毒液、消毒液、消毒液、碘伏消毒液、创面消毒液、消毒液、次消毒液、有中药都抗抑菌制剂、妇科产品、皮肤用品、口腔用品等）做消字号备案全项检测。
消字号又成为卫消证字，意思就是对厂家的一个认可，那么若是确定了就是需要厂家的认可，则需具备的条件：
(一)《产品生产企业卫生许可证》申请表。
(二)工商营业执照复印件。
(三)生产场地明(房屋产权或租赁协议)。
(四)生产场所厂区平面图、生产车间布局平面图。
(五)生产工艺流程图。
(六)生产和检验设备清单。
(七)体系文件。
(八)拟生产产品目录。
(九)生产环境和生产用水检测报告（中科检测可出具）。
(十)省级卫生行政部门要求提供的其他材料。
一类械字号产品贴牌：液体敷料、冷敷凝胶、医用冷敷贴、穴位压力贴、伤口护理软膏、无敏透气胶布。
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产品标准系指对产品结构性能、规格、质量特性和检验方法所做的技术规定，它可以规定一个产品或同一系列产品应满足的要求，以确定其对用途的适应性。产品可以是软件、硬件、流程性材料或服务。
产品交付标准系指作为产品生产、交付检验、验收和仲裁检验用的依据，是生产企业对消费者和社会的产品质量责任承诺。
产品交付标准必须是符合《标准化法》要求的合法标准。产品交付标准应符合：
a)强制性的国家标准、行业标准；
b)有关安全、卫生要求的地方标准；
c)企业声明执行的推荐性国家标准、行业标准、地方标准； 注：企业声明系指在产品或其包装上、产品的声明书、说明书、质量书、装货清单、交货单、标签上采用的标准。
d)企业产品标准。包括：1)产品没有国家标准、行业标准或地方标准时，制定的企业产品标准；2)企业为提高产品质量、增强市场竞争力，制定严于国家标准、行业标准或地方标准并作为出厂交付依据的企业产品标准；3)对国家标准、行业标准或地方标准加以补充规定，并作为出厂交付依据的企业产品标准。
办理条件
企业生产的产品没有国家标准、行业标准和地方标准的，应当制定相应的企业标准，作为组织生产的依据，该企业标准应办理备案。
省质量技术监督局与各市（县）直属局分工如下：
1、在国家或省工商行政主管部门核准登记注册企业和省属企业的产品标准在省质量技术监督局标准化处备案。
2、市（县）属企业和在市（县）工商行政主管部门登记注册企业的产品标准在各市（县）质量技术监督直属局备案。
实施主体及受理范围
省质监局负责省属企业产品标准(食品、食品添加剂除外)和公共安全技术防范产品、消防产品、医疗器械(Ⅱ、Ⅲ类)、软件产品、农药、卫生、液体肥料、化妆品和饲料添加剂(配合饲料除外)的产品标准备案。
其他产品的企业标准的备案部门由企业工商注册机关的同级质监局予以明确。
备案需提交的材料
(申请材料均应加盖申请人公章，组成员资质等复印件需由本人签名。)
1.企业产品标准备案/复审备案申请表(二份，附规定格式电子文本);
2.规定格式的标准批准发布文件(二份);
3.按国家标准gb/t 1.1的要求编写的企业产品标准纸质文本(二份，附规定格式电子文本);
4.企业产品标准编制说明书(内容包括：制定标准的依据、贯彻相关标准情况,重点说明确定技术要求、试验方法、检验规则的目的和依据,试验方法的可行性、准确性,采标情况等,属修订标准的，应列出新旧标准对比)(二份);
5.规定格式的企业产品标准审查单(会议纪要)(二份);
6.规定格式的企业声明(二份);
7.组成员资质(应符合《企业产品标准管理规定》第十条和第十一条规定)(二份);
8.化妆品须提交颁发的“国产用途化妆品卫生许可批件”复印件(二份)。
办理程序
1.申请人在企业产品标准发布后30日内向质监部门提出备案申请，提交申请材料;
2.质监部门对申请材料进行审查，材料齐全的出具接收材料回执;不属于备案范围、材料不齐全或者不符合法定形式的，当场告知补正材料;
3.质监部门在7个工作日内对申请材料进行审查，符合规定要求的，准予备案，并发备案通知;不符合规定要求的，不予备案并书面告知申请人。
办理期限：
根据产品类型及办理地域不同，多需时间有所区别，短时间可以5个工作日完成。收费标准及依据
企业产品标准备案代办需收取一定的服务费，根据产品和地域区别收费
不予备案的规定
烧烫伤产品办理