MDR过渡期内,制造商需建立怎样的项目计划或质量计划,以满足法规要求?
- 供应商
- 国瑞中安集团-合规化CRO机构
- 认证
- 联系电话
- 13267220183
- 手机号
- 13267220183
- 项目经理
- 汪经理
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 更新时间
- 2024-05-29 07:07
制造商需建立文件化的mdr合规时间表/计划,明确 (责任分配/实施阶段/步骤) ,以便公告机构了解。
如需办理mdr认证注册,欢迎详询。我司专于mdr和ivdr的认证注册办理,以及欧洲临床实验。
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