云南 进口再生钢铁原材料 不限地区，全国报检服务机构技术中心为您服务

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企业进口再生钢铁原料时,注意以下几点: 

1.装运要求企业发运装车(船)时,每车厢(船舱、集装箱) -般只允许装载同- -类别、 同-牌号的再生钢铁原料。对散装船运进口再生钢铁原料,为.弥补亏舱,也可装两个以上类别、牌号的再生钢铁原料,但应尽量隔开,作出明显标识。

2.规范申报企业申报进口再生钢铁原料时,对应的税则编码及申报要素应符合要求,并注明具体的再生钢铁类别、牌号。不同类别、牌号应分“项号”报关。 

3、随附单据企业进口再生钢铁原料时,应随附装运前检验证书(待政策实施后)、质量证明书/送货单。质量证明书或送货单应规范、准确,明确注明供方名称、重量、类别、牌号,如是合金钢/不锈钢再生钢铁原料需要注明主要成分含量等信息。 

4.产品质量企业进口的再生钢铁原料应确保符合《再生钢铁原料》中的分类、放射性污染物、性物品、危险废物、夹杂物检验等要求。 5.防范固废企业进口的再生钢铁原料应确保在境外完成了分类及加工处理,确保其进入国内后可以作为铁素原料直接入炉使用,严禁以再生钢铁原料名义进口固体废物。

gb/t39733-2020《再生钢铁原料》便是在以上背景下发布的国家标准。为了尽快改变对废钢进口的限制， 中国钢铁工业协会，联合中国废钢铁应用协会、 冶金工业信息标准研究院等单位， 在综合了多方意见，调研了各个相关行业后，制定并发布了gb/t39733-2020 ，并且于2021年1月1号正式实施。值得一提的是，本来《再生钢铁原料》是想在gb/t4223-2017《废钢铁》的基础上进行修改的，但是随着生态部、工信部等管理部门的加入，发现重新立项制定新标准更为科学严谨，所以这才有了gb/t39733-2020的发布。

分类及牌号

gb/t39733-2020将再生钢铁废料分为六大类，分别为重型再生钢铁原料、中型再生钢铁原料、小型再生钢铁原料、破碎型再生钢铁原料、包块型再生钢铁原料、不锈钢再生钢铁原料，

一、其牌号也分别对应如下：

1、重型再生钢铁原料牌号：hrs101、hrs102；

2、中型再生钢铁原料牌号：mrs201、mrs202；

3、小型再生钢铁原料牌号：lrs301、lrs302；

4、破碎型再生钢铁原料牌号：srs401、srs402、srs403、srs404；

5、包块型再生钢铁原料牌号：brs501、brs502、brs503；

6、不锈钢再生钢铁原料牌号：stainless-rs601、stainless-rs602；

二、放射性污染物检测要求

再生钢铁原料检测要求不能混有放射性物质，而且包括包装物在内，原料的外照射贯穿辐射剂量率不能超过所在地正常天然辐射本底值+0.25gy/h。至于α、β的放射性污染水平则要求为：面任何部分的 300 cm 2 的zui大检测水平的平均值α不超过0.04 bq/c㎡， β不超过 0.4 bq/c㎡.

三、化学成分检测要求

再生钢铁原料的化学成分要求：

磷元素、磷元素的含量分别不能大于0.050%，

铜元素含量不大于0.300%，

砷元素含量应该不大于0.050%；

不锈钢再生钢铁原料含镍（ni） 不小于6. 0%或含铬（cr） 不小于 10. 0%。

四、危险物品、有害物质及夹杂物检测要求

危险物品在再生钢铁原料中是不允许出现的，如易燃易爆品、爆炸物、密封容器等都禁止混有。有害物质含量要求不能超过0.01%，主要如有毒化学物品、医疗垃圾、油漆等都禁止混有。检测方法可依据gb 5085. 1、 gb 5085. 3进行检验。再生钢铁原料要求不能存在明显夹杂物，如果对环境有影响，则其含量不得超过0.3%，如果对环境没有影响，但对质量有影响，则其含量要求不得超过1.5%。

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行业资讯：

有研究发现，苯并[a]芘可以降低肺泡表面活性物质的活力并且对其稳定性有一定程度的影响;同时pahs 对离体培养的支气管上皮细胞的线粒体抗凋亡能力有削弱作用。且在早期接触芘的情况下，非过敏体质的儿童呼吸道易感性增加。研究发现，pahs代谢产物中的羟基菲和 1-羟基芘 (1-hydroxypyrene，1-ohp)的蓄积作用与焦炉工第1秒用力呼气量占肺活量比值呈负相关，且随年龄增长，肺功能下降越明显。表明职业性接触 pahs可导致工人肺功能下降，推测其中的菲和芘可能是引起职业性接触 pahs 工人肺部早期损伤的主要物质。 [4] 

循环系统损伤

心率变异性 (heartratevariability，hrv)降低是心脏自主神经功能紊乱的标志，可独立作为预测心血管疾病死亡率的指标。有研究显示，焦化厂接触pahs 工人的红细胞计数、中性粒细胞、红细胞比容水平和淋巴细胞 olive尾距与尿中1-ohp、苯巯基尿酸水平相关，提示pahs 和苯混合接触可引起焦炉作业工人的周围血血象发生一定程度改变及淋巴细胞dna损伤。 [4]