什么是欧盟法定代理人?欧盟的职责有哪些?

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深圳万检通检验机构
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联系人
黎小姐
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深圳市宝安区航城街道三围社区航空路36号华盛泰D栋3F
更新时间
2024-11-14 08:30

详细介绍

医用非无菌口罩出口欧洲铭牌标识要求?

答:对于新进入医疗器械行业的企业,需要特别关注出口欧洲产品的标签设计。按照欧盟标准的要求,标签至少需要包括如下信息:

a.制造商名称和地址

b.欧盟授权代表的名称和地址

c.产品名称、型号
d.产品有效期信息

e.非灭菌标志

f.不能重复使用的标志

g.生产批号

h.ce认证标志


一类医疗器械CE认证,欧代注册,止血钳欧代,止血带CE认证
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资质名称:
检测认证授权
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202219016330
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2025年03月30日
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