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rpa与lamp对比

lamp:环介导等温扩增法的特征是针对目标dna链上的六个区段设计四个不同的引物然后再利用链置换反应在一定温度下进行反应。反应只需要把基因模板、引物、链置换型dna合成酶、基质等共同置于一定温度下(60～65℃)、经一个步骤即可完成。

rpa：主要依赖于三种酶：能结合单链核酸(寡核苷酸引物)的重组酶、单链dna结合蛋白(ssb)和链置换dna聚合酶。

重组酶与引物结合形成的蛋白-dna复合物，能在双链dna中寻找同源序列。一旦引物定位了同源序列，就会发生链交换反应形成并启动dna合成，对模板上的目标区域进行指数式扩增。被替换的dna链与ssb结合，防止进一步替换。在这个体系中，由两个相对的引物起始一个合成事件。

twistdx

twistdx inc. 由分子生物学家兼蛋白生物化学家 niall armes 博士以及 derek stemple博士和 nagesh mahanthappa 博士于 1999年共同创立，nfo试剂盒公司，其总部位于英国马萨诸塞州剑桥市。twistdx limited 于 2002年成立，其运营设施位于英国剑桥。

我们的愿景：twistdx 希望将 rpa分子检验和技术普及到所有可应用领域，使科学家和技术开发人员不再受到高温 dna 扩增技术的束缚。

twistdx试剂盒

常见的是核酸检测试剂盒。一般多为qpcr方法的，也有多重pcr的。检测新型冠状病毒特异序列的方法常见的是荧光定量pcr（聚合酶链式反应）。因pcr反应模板仅为dna，因此在进行pcr反应前，进口nfo试剂盒公司，应将新型冠状病毒核酸（rna）逆转录为dna。在pcr反应体系中，包含一对特异性引物以及一个taqman探针，进口nfo试剂盒公司，该探针为一段特异性寡核苷酸序列，两端分别标记了报告荧光基团和淬灭荧光基团。探针完整时，进口nfo试剂盒公司，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；如反应体系存在靶序列，pcr反应时探针与模板结合，dna聚合酶沿模板利用酶的外切酶活性将探针酶切降解，报告基团与淬灭基团分离，发出荧光。每扩增一条dna链，就有一个荧光分子产生。荧光定量pcr仪能够监测出荧光到达预先设定阈值的循环数（ct值）与病毒核酸浓度有关，病毒核酸浓度越高，ct值越小。不同生产企业的产品会依据自身产品的性能确定本产品的阳性判断值。

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