医疗器械-全球保税检测维修

2021年12月30日期，公布并施行的《商务部 生态环境部 海关总署公告2021年第45号关于发布综合保税区维修产品增列目录的公告》，增列了15个保税维修产品，其中包括b型超声波诊断仪、彩色超声波诊断仪、具有自动人机同步追踪功能或自动调节呼吸压力功能的无创呼吸机。

旧医疗设备暂限于综合保税区内开展集团自产产品维修。也就是说，旧医疗设备目前不支持第三方维修，仅于企业集团内部的自我修理。保税维修企业应当是具有生产医疗设备能力的企业集团在综保区内设立的，仅能够从事自有品牌的修理。

比如，某p品牌b型超声波诊断仪生产企业，可以在中国综保区设立维修企业，全球的p品牌b型超声波诊断仪均可汇总到综保区进行保税维修。产品来源不限于中国关联企业，世界各地关联企业生产的都可以。只要是集团生产的自产产品都纳入保税维修的范围。

对于自贸试验区内的综合保税区企业，维修的旧医疗设备种类会更多，不限于b型超声波诊断仪、彩色超声波诊断仪、具有自动人机同步追踪功能或自动调节呼吸压力功能的无创呼吸机。但也受到了进一步的限制：普通的综保区企业不行，必须是自由贸易试验区内的综保区企业；集团自产的产品不行，必须是国内自产产品。

综合保税区企业开展本集团国内自产产品的维修，不受维修产品目录限制。

比如，某企业生产核磁共振设备，该设备未列入维修产品目录。该企业在自贸试验区内的综合保税区设立关联维修企业。则该企业销往境外的所有核磁共振设备，都可以退回自贸试验区内的综合保税区，修复后复出口。但是，对于企业集团丹麦公司生产的核磁共振设备，就不能进入综保区保税维修。因为境外关联公司生产的核磁共振设备不属于国内自产产品。