激光安全等级，激光FDA

依据国际电工委员会及国标分类要求（iec 60825-1、gb7247.1）：

i类激光产品：指激光产品在操作过程中，任何时候人类接触激光辐射水平不超过21cfr subchapter j part1040.10表i中规定发射限制。i类级别的激光辐射不被认为是危险的。

ii类激光产品：指激光产品在操作过程中，任何时候人类接触的可见激光辐射水平超过了21cfr subchapter j part 1040.10表ii-a中包含辐射限制，但未超过 21 cfr subchapter jpart 1040.10的表ii中包含的激光辐射水平。ii 级激光辐射被认为是一种具有慢性观看危害激光。

iiia类激光产品：指激光产品在操作过程中，任何时候人类接触的可见激光辐射水平超过了21cfr subchapter j part 1040.10表ii中包含的辐射限制，但未超过21 cfr subchapter jpart1040.10表iii-a中的辐射发射限制。根据辐照度，iiia光激光辐射被认为是急性光束内观察危险或慢性观察危险，如果直接用光学仪器观察，则认为是急性观察危险。

iiib类激光产品：指激光产品在操作过程中，任何时候人类接触的可见激光辐射水平超过了21cfr subchapter j part 1040.10表iii-a中包含的辐射限制，但未超过21 cfr subchapter jpart1040.10表iii-b中的辐射发射限制。iiib级激光辐射被认为是直接辐射对皮肤和眼睛的急性危害。iiib类激光产品可能具有可拆卸面板，当这些面板移位时，可接触激光等级可能处于ii类到iv类的激光辐射水平。

iv类激光产品：指激光产品在操作过程中，任何时候人类接触的可见激光辐射水平超过了21 cfr subchapter j part1040.10表iii-b中包含的辐射限制。iv 级激光辐射被认为是直接辐射和伴随辐射对皮肤和眼睛的急性危害。iv类激光产品可能具有可拆卸面板，当这些面板移位时，可接触激光等级可能处于ii类到iv类的激光辐射水平。