郑州二类医疗器械经营许可办理

二类医疗器械注册证的办理流程，具体内容如下：

一、医疗器械申请材料目录：

1、医疗器械注册申请表;应有法定代表人签字并加盖公章，所填写项目应齐全、准确;

2、医疗器械生产企业名称”、“注册地址”与《工商营业执照》相同;

3、“产品名称”、“规格型号”与所提交的产品标准、检测报告等申请材料中所用名称、规格型号一致。;

4、医疗器械生产企业资格证明，安全风险分析报告;

5、《医疗器械生产企业许可证》和《工商营业执照》在有效期内。