加急办理北京二类医疗器械备案/三类医疗器械许可/网络销售备案凭证/
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经营二类医疗器械备案需要什么材料?-较近有好多人咨询，经营二类医疗器械备案需要什么材料?下面就给大家来说一下医疗器械的方面的区别。
一类医疗器械，是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。
二类医疗器械，具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
三类医疗器械，具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
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