EDS成分分析工作原理
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- 更新时间
- 2024-09-11 10:30
x射线能谱法"eds"是用于样品分析和表征的分析技术。通常通过配合扫描电子显微镜与透射电子显微镜的使用,是用来对材料微区成分元素种类与含量进行分析:利用电子束与物质作用时产生的特征x射线,来提供样品化学组成方面的信息,可定性、半定量检测大部分元素(be4-pu94),可进行表面污染物的分析。
在现代的扫描电镜和透射电镜中,能谱仪(eds)是一个重要的附件,它同主机共用一套光学系统,可对材料中感兴趣的部位的化学成分进行点分析、面分析、线分析。
(1)分析速度快,效率高,能同时对原子序数在11—92之间的所有元素(甚至c、n、o等超轻元素)进行定性、定量分析;
(2)稳定性好,重复性好;
(3)能用于粗糙表面的成分分析(断口等);
(4)能对材料中的成分偏析进行测量,等等。
探头接受特征x射线信号→把特征x射线光信号转变成具有不同高度的电脉冲信号→放大器放大信号→多道脉冲分析器把代表不同能量(波长)x射线的脉冲信号按高度编入不同频道→在荧光屏上显示谱线→利用计算机进行定性和定量计算。
1、探测头:把x射线光子信号转换成电脉冲信号,脉冲高度与x射线光子的能量成正比。
2、放大器:放大电脉冲信号。
3、多道脉冲高度分析器:把脉冲按高度不同编入不同频道,也就是说,把不同的特征x射线按能量不同进行区分。
4、信号处理和显示系统:鉴别谱、定性、定量计算;记录分析结果。
1、定性分析:eds的谱图中谱峰代表样品中存在的元素。定性分析是分析未知样品的步,即鉴别所含的元素。如果不能正确地鉴别元素的种类,后定量分析的精度就毫无意义。通常能够可靠地鉴别出一个样品的主要成分,但对于确定次要或微量元素,只有认真地处理谱线干扰、失真和每个元素的谱线系等问题,才能做到准确无误。定性分析又分为自动定性分析和手动定性分析,其中自动定性分析是根据能量位置来确定峰位,直接单击“操作/定性分析”按钮,即可在谱的每个峰位置显示出相应的元素符号。自动定性分析识别速度快,但由于谱峰重叠干扰严重,会产生一定的误差。
2、定量分析:定量分析是通过x射线强度来获取组成样品材料的各种元素的浓度。根据实际情况,人们寻求并提出了测量未知样品和标样的强度比方法,再把强度比经过定量修正换算成浓度比。广泛使用的一种定量修正技术是zaf修正。
3、元素的面分布分析:在多数情况下是将电子束只打到试样的某一点上,得到这一点的x射线谱和成分含量,称为点分析方法。在近代的新型sem中,大多可以获得样品某一区域的不同成分分布状态,即:用扫描观察装置,使电子束在试样上做二维扫描,测量其特征x射线的强度,使与这个强度对应的亮度变化与扫描信号同步在阴极射线管crt上显示出来,就得到特征x射线强度的二维分布的像。这种分析方法称为元素的面分布分析方法,它是一种测量元素二维分布非常方便的方法。
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