LED灯具FDA注册所需资料-EN62471检测报告

led灯具fda注册所需资料-en62471检测报告

欧盟en62471报告做了有什么用？

1.目前在亚马逊北美站要求fda认证，要取得fda认证，必须要做en62471和fcc。

2.是led灯具出口欧盟的必备报告之一（也是蓝光危害报告，对人眼影响程度的测试报告）

iec/en 62471

欧盟en62471报告怎么做？

iec/en62471适用于所有的灯和灯系统，包括leds、白炽灯泡、荧光灯、气体放电灯、电弧灯等其他灯和灯具。

关于家用的非定向灯的能效要求的欧盟法规244/2009同时指定关于uv含量的测试需要按照iec/en62471执行（包含节能灯和白炽灯/卤素灯）。

自整流led灯的cb认证必须包含iec 62471和iec tr 62471-2执行光生物安全的测试。

依据osm/ctl决议，led灯具必须按照iec/en 62471进行。

led模块关于人眼保护的标签，参考iec/en 62471.

l适用范围：所有灯和灯系统（非相干宽带电光源、200-3000nm）

l led照明产品不再被新版iec60825-1所涵盖，需要按照iec62471评估

en 62471被ce低电压指令（lvd directive 2006/95/ec）所涵盖，同时也被人造光辐射指令（aord2006/25）所涵盖

①不改变配光系统的前提下，确定被照物小安全距离

②不改变被照物距离的前提下，明确配光系统的低改造程度

（二）iec/tr62471-2:2009：危害类别标签

（三）iec/tr62471-2:2009：标签信息解释和控制措施指导