纯净水菌落总数检测,纯净水检测机构
- 供应商
- 广分检测技术(苏州)有限公司
- 认证
- 检测范围
- 饮用水检测中心
- 周期
- 7-10天
- 服务范围
- 全国
- 手机号
- 13545270223
- 联系人
- 谷经理
- 所在地
- 江苏省昆山市陆家镇星圃路12号智汇新城B区7栋
- 更新时间
- 2024-05-31 09:00
纯净水指的是不含杂质的h2o,简称净水或纯水,是纯洁、干净,不含有杂质或细菌的水,如有机污染物、无机盐、任何添加剂和各类杂质,是以符合生活饮用水卫生标准的水为原水。通过电渗析器法、离子交换器法、反渗透法、蒸馏法及其他适当的加工方法制得而成,密封于容器内,且不含任何添加物,无色透明,可直接饮用。市场上出售的太空水,蒸馏水均为纯净水。所以判断水质是否为纯净水,就需要对其进行检测分析。以下就是纯净水菌落总数测定方法。
1 设备和材料 除微生物实验室常规灭菌及培养设备外,其他设备和材料如下:
1.1 恒温培养箱:36℃±1℃,30℃±1℃。
1.2 冰箱:2℃~5℃。
1.3 恒温水浴箱:46℃±1℃。
1.4 天平:感量0.1 g。
1.5 均质器。
1.6 振荡器。
1.7 无菌吸管:1 ml(具有0.01 ml刻度)、10 ml(具有0.1ml刻度)或微量移液器及吸头。
1.8 无菌锥形瓶:容量250 ml、500 ml。
1.9 无菌培养皿:直径90 mm。
1.10 ph计或ph比色管或精密ph试纸。
1.11 放大镜或(和)菌落计数器。
2 培养基和试剂
2.1 平板计数琼脂培养基。
2.2 磷酸盐缓冲液
2.3 无菌生理盐水:称取8.5g氯化钠溶于1000 ml蒸馏水中,121℃高压灭菌15min。
2.4 1mol/l氢氧化钠(naoh):称取40g氢氧化钠溶于1000ml蒸馏水中。
2.5 1mol/l盐酸(hcl):移取浓盐酸90ml,用蒸馏水稀释至1000ml。
2.6 菌落总数测试片和压板。
3 检验程序
4 操作步骤
4.1 样品的稀释
4.1.1 以无菌吸管吸取25 ml样品置盛有225ml磷酸盐缓冲液或生理盐水的无菌锥形瓶(瓶内预置适当数量的无菌玻璃珠)中,充分混匀,制成1:10的样品匀液。
4.1.2用1ml无菌吸管或微量移液器吸取1:10样品匀液1ml,沿管壁缓慢注于盛有9ml稀释液的无菌试管中(注意吸管或吸头不要触及稀释液面),振摇试管或换用一支无菌吸管反复吹打使其混合均匀,制成1:100的样品匀液。
4.1.3 按6.4.1.2操作程序,制备10倍系列稀释样品匀液。每递增稀释一次,换用一次1ml无菌吸管或吸头。
4.1.4根据对样品污染状况的估计,选择2个~3个适宜稀释度的样品匀液(液体样品可包括原液),在进行10倍递增稀释时,每个稀释度分别吸取1ml样品匀液加入两个无菌平皿内。同时分别取1ml稀释液加入两个无菌平皿作空白对照。4.1.5及时将15ml~20ml冷却至46℃的平板计数琼脂培养基(可放置于46℃±1℃恒温水浴箱中保温)倾注平皿,并转动平皿使其混合均匀。
4.2 培养
4.2.1 琼脂凝固后,将平板翻转,36℃±1℃培养48h±2h。
4.2.2如果样品中可能含有在琼脂培养基表面弥漫生长的菌落时,可在凝固后的琼脂表面覆盖一薄层琼脂培养基(4ml),凝固后翻转平板,按6.4.2.1条件进行培养。
4.3 菌落计数
可用肉眼观察,必要时用放大镜或菌落计数器,记录稀释倍数和相应的菌落数量。菌落计数以菌落形成单位(colony-formingunits,cfu)表示。
4.3.1 选取菌落数在30 cfu~300 cfu之间、无蔓延菌落生长的平板计数菌落总数。低于30cfu的平板记录具体菌落数,大于300的可记录为多不可计。每个稀释度的菌落数应采用两个平板的平均数。
检样 25ml样品+225ml稀释液,均质 10倍系列稀释 选择2个~3个适宜样品匀液, 各取1ml分别加入无菌培养皿内每皿中加入15ml~20ml 平板计数琼脂培养基,混匀 计算菌落总数 报告 36℃±1℃ 48h±2h 培养计算各平板菌落数。
4.3.2其中一个平板有较大片状菌落生长时,则不宜采用,而应以无片状菌落生长的平板作为该稀释度的菌落数;若片状菌落不到平板的一半,而其余一半中菌落分布又很均匀,即可计算半个平板后乘以2,代表一个平板菌落数。
4.3.3 当平板上出现菌落间无明显界线的链状生长时,则将每条单链作为一个菌落计数。
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