通过细胞培养瓶进行的细胞培养是科研机构、制药企业进行药物研究与疾病的重要途径。其成功的关键在于取材、成纤维细胞的排除、选用适宜的培养液和培养底物等几个方面。在具体培养方法方面，细胞培养与正常组织细胞培养并无原则差别，初代培养应用组织块和消化培养法均可。
细胞培养瓶特征
厚度均匀，底部无畸变；
密封盖/滤膜盖（0.22μm疏水膜）；
设计的瓶盖可快速旋转；
侧面可叠放，更有效地利用培养箱；
无毒，无dna/ran酶；
伽马射线消毒灭菌。
培养瓶主要分类
按细胞对产品的贴壁要求分为三类：
普通型适合细胞和组织的悬浮培养；
标准型具有良好的细胞贴壁性能，适用于细胞的贴壁生长；
型表面含有含氮官能团，能促进某些细胞(如细胞)的贴壁、生长和分化。
按瓶子外形分为：
宽体培养瓶；
三角培养瓶；
斜颈培养瓶。
细胞培养瓶的分类：
培养瓶的瓶颈也有多种样式，有直颈、斜颈、角度颈、三角形、矩形。
直颈：可以减少培养基因晃动而流到瓶盖里；
斜颈：易于倾注，移液管或者细胞刮容易进入瓶体；
角度颈：移液管或者细胞刮易于进入瓶身，并且可减少培养基因晃动而流到瓶盖；
三角形：移液管或细胞刮更易达到瓶角，宽底增加稳定性；
矩形：斜颈的矩形培养瓶瓶底至瓶颈是一个坡度设计，易于倾注，移液管或者细胞刮容易进入瓶体，大部分斜颈瓶都有一个裙边以增加稳定性。直颈和角度颈的矩形培养瓶整个瓶底都是培养面，节省空间并减少培养基因晃动而流到瓶盖。
培养瓶和培养皿的区别
培养瓶适合长期培养、传代、作为种子细胞。 不易污染。
培养皿和培养板适合在各种实验中选用，临时培养。
培养面积t25约为25，t75为75。6孔板、10/孔。12孔板4/孔。
培养瓶和培养皿的区别在于，安全系数的高低、培养细胞数量的多少。个人感觉培养瓶的安全系数更高，操作也比较方便。培养瓶瓶可以用来做相对大规模的培养或比较容易被污染的细胞。而培养皿比较适合小规模的培养或做一些对照分析实验。
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