一次性使用皮肤点刺针属于一类医疗器械吗？

   按照《医疗器械分类目录》，一次性使用皮肤点刺针属于一类医疗器械。

一次性使用皮肤点刺针信息如下：

a.主管部门：市级药品监督管理部门、行政审批部门或市场监督管理部门。

b.准备申请资料：一类医疗器械备案申请资料为全国统一，但不排除有地方特色，可以在当地政务服务网上检索“一类医疗器械产品备案”及“一类医疗器械生产备案”即可找到相关事项的申请指南。

c.网上/窗口递交材料

d.审批(现场当场审批)

e.制证发证（完成备案）。

 除了以上几点详情之外，在办理过程中还要很多需要涉及到的细节。如果您有一类医疗器械许可证的资质办理的需求可以咨询太平洋企业为您详细解答，太平洋商务代办服务拥有13年代办经验、多加成功申请案例。为您带来好的服务。