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滴定结果的重现性比较差。有什么改进措施？

对于任何滴定分析，首先要了解什么样的精度要求才是有意义和必须的。然后如果发现一些结果还是超出了误差范围，你就要从以下几点去找原因：

1.待测样品是否在整个样品中具有代表性？换句话说，你应该从取样时就开始寻找可能的错误。“分析结果仅代表实际被分析的样品的结果。”也许在实际测量前，样品可能来自于一个没有混合均匀的容器。亦或在取样后，样品暴露在不同的环境条件下。例如样品在滴定前放置不同的时间段，就会吸收不同量的空气中的二氧化碳。在样品转换器上用敞开式的滴定容器时，就应考虑到这一点。因此我们建议先将滴定容器密闭起来，再在滴定开始之前，用一种特殊装置将其打开(cover-uptm)，就象rondo样品转换器上的那种。

2.用多少样品来做分析？对于量的样品的分析，天平的性能就至关重要。那么进行一次较小称样量的测试就可以了解天平是否符合要求。

电位滴定

绘制e/v-v曲线

△e/△v为e的变化值与相对应的加入滴定剂的体积的增量的比。曲线上存在着极值点该点对应着e-v曲线中的拐点，即为化学剂量点。具体数据处理方法为：以加入滴定剂的体积为为横坐标，触摸屏酸碱滴定多少钱，以Δe/Δv为纵坐标，画出滴定曲线。曲线的高点即为滴定终点。由高点引横轴的垂线，交点就是消耗滴定剂的体积。

　电位滴定仪的检测应用方法

4、二点标定法:仪器拔去q9短路插头，触摸屏酸碱滴定哪家好，接入复合电极，斜率电位器顺时针旋足，将温度电位器调到被测溶液的实际温度值，先将电极浸入ph=7的缓冲溶液中。调节"定位"电位器，触摸屏酸碱滴定，使仪器数显ph值为该缓冲溶液在此温度下的标准值(见附录2)如被测溶液是酸性，则将电极从ph=7的缓冲溶液中取出，用蒸馏水冲洗干净，然后插入ph=4的缓冲溶液中，如被测溶液是碱性则应插入ph=9的缓冲溶液中，然后调节"斜率"电位器，使此时的数显为该温度下的标准值。反复进行上述两点校正，直到不用调节"定位"和"斜率"而两种缓冲溶液都能达到标准值为止。将电极从缓冲液中取出，用蒸馏水冲洗干净就能测量未知的被测液了。

5、测量电极电位拔出q9短路插头，接上各种适合的离子选择电极和参比电极。仪器"选择"开关置"mv"档(此时"定位"，触摸屏酸碱滴定报价，"斜率"和温度都不起作用)将电极浸入被测溶液中，此时仪器显示的数字句是该离子选择电极的电极电位(mv值)，并自动显示正负极性。

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