智能网关申请CE认证详细流程

客户通常会询问有关产品的问题，以对风险等级进行分类，然后参考“合格评定程序”图表。这显示了制造商可以用来验证产品以用来粘贴CE标记的可接受方法。

被认为风险更大的产品必须由指定欧盟NB机构进行认证。机构是由成员国提名，并收到欧洲委员会的通知。这些指定机构充当测试实验室，并执行上述指令中列出的步骤，然后确定产品是否通过。制造商可以在欧盟任何成员国中选择自己的指定机构，但应独立于制造商，私营部门组织或政府机构。

实际上，认证过程包括以下阶段：

第1阶段：确定适用的指令

第1步是确定产品是否需要带有CE标志。并非所有产品都必须带有CE标记，只有属于至少一项需要CE标记的行业指令范围内的产品才可以带有CE标记。有20多个要求CE标记的部门产品指令，涵盖但不限于电气设备，机器，医疗设备，玩具，压力设备，PPE，无线设备和建筑产品等产品。

确定可能适用的指令多于一个，涉及一项简单的工作，即阅读每个指令的范围，以确定适用于产品的指令（以下低电压指令范围的示例）。如果产品不属于任何部门指令的范围，则该产品无需带有CE标记（实际上，一定不能带有CE标记）。

低压指令第1条阐明了该指令的适用范围：“附件II中列出的设备和现象，其设计使用的额定交流电压在50至1000 V之间，直流电压在75至1500 V之间。

第2阶段：确定指令的使用要求

根据产品的分类及其预期用途，每个指令的合格证明方法略有不同。每个指令都具有产品要投放市场之前必须满足的许多“基本要求”。

证明已满足这些基本要求的zui佳方法是满足适用的“统一标准”的要求，该假定提供对基本要求的符合性的推定，尽管标准的使用通常仍然是自愿的。可以通过在欧盟委员会网站上搜索“官方期刊”，或访问由欧盟委员会和EFTA与欧洲标准化组织建立的“新方法”网站，来确定统一的标准。

第3阶段：确定合适的整合途径

尽管该过程始终是一个自我声明过程，但是根据产品的指令和分类，有多种“证明途径”以确保符合性。某些产品（例如侵入性医疗设备或火灾报警器和灭火器系统）可能在某种程度上对授权的第三方或“指定机构”的参与具有强制性要求。

认证途径包括：

制造商对产品的评估。制造商对产品的评估，另外要求由第三方进行强制性工厂生产控制审核。第三方进行的评估（例如EC型式测试），要求由第三方进行强制性工厂生产控制审核。

第4阶段：产品合格性评估

确立所有要求后，需要评估产品是否符合指令的基本要求。这通常涉及评估和/或测试，并且可能包括对产品是否符合步骤2中确定的统一标准的评估。