深圳代办医疗器械许可证用户至上

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近期有很多朋友知道我是代办二类医疗器械经营备案凭证，于是咨询我办理第二类医疗器械经营备案凭证的办理经验，他们办总是被驳回，而且驳回的原因各有不同，办理第二类医疗器械经营备案凭证前期需要做的很多公司都是细节上的，朋友们有兴趣也可以致电咨询刘先生为大家讲解，并分享更多的办理方法给大家。

国家药品监督管理局要求，申请第三类医疗器械经营许可证的企业必须使用符合医疗器械经营质量管理标准的gsp软件；对于申请第二类医疗器械经营备案证的企业，国家药品监督管理局建议使用gsp软件，但不是强制性要求。从提交的信息来看，申请第三类医疗器械经营许可证提交的信息需要包括计算机信息管理系统的基本信息介绍和功能描述，而不需要获得第二类医疗器械经营备案凭证提交的信息。

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医疗器械市场对我国来说是潜力十足的，由于我国本身医疗器械的基础相对薄弱，市场上大多数的医疗器械都仰仗从国外进口。从国外进口医疗器械的成本非常高，对于普通的消费者来说还是存在一定的困难的。但是我国人口众多，对于医疗器械的需求量非常大，所以这就在无形中给医疗器械市场造成了一定的真空地带，一旦国内的医疗器械市场被打开，将会带动巨大的消费而我国对于医疗器械的审核是非常严格的，想要注册医疗器械公司需要办理许多的手续，其中重要的一项就是要申请医疗器械经营许可证。其中需要注意的是，只有二类和三类的医疗器械才需要申请医疗器械许可证，一类医疗器械是不用申请许可证的。

【服务承诺】

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