吸奶器做ROHS认证测试多少项?
- 供应商
- 超越检测技术(深圳)有限公司业务部
- 认证
- 联系电话
- 13266839265
- 手机号
- 13266839265
- 邮箱
- 2754930139@qq.com
- 联系人
- 赖小姐
- 所在地
- 广东省深圳市宝安区燕罗街道兆福达工业区B栋502
- 更新时间
- 2025-05-11 08:00
吸奶器做ROHS认证测试多少项?吸奶器有电动型、手动型。手动型又分按压式、简易橡皮球吸方式和针筒式。电动型分可刺激奶阵和不可刺激奶阵,还分单泵,双泵和穿戴式。
2003年1月27日,欧盟议会和欧盟理事会通过了2002/95/EC指令,即“在电子电气设备中限制使用某些有害物质指令”(TheRestriction of the use of Certain Hazardous Substances inElectrical and ElectronicE),简称RoHS指令。基本内容是:从2006年7月1日起,在新投放市场的电子电气设备产品中,限制使用铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯(PBB)和多溴二苯醚(PBDE)等六种有害物质。RoHS指令发布以后,从2003年2月13日起成为欧盟范围内的正式法律;2004年8月13日以前,欧盟成员国转换成本国法律/法规;2005年2月13日,欧盟委员会重新审核指令涵盖范围,并考虑新科技发展的因素,拟定禁用物质清单增加项目;2006年7月1日以后,欧盟市场上将正式禁止六类物质含量超标的产品进行销售。
ROHS新指令 欧盟于2011年7月1日出具了新的ROHS指令2011/65/EU,更新以前的2002/95/EC指令。与原指令相比,2011/65/EU指令较原RoHS指令(2002/95/EC)的不同主要在:
1.扩大了产品范围,将所有的电子电气产品都涵盖在了指令管制的范围内(包括线缆和备用零部件),增加了第8类产品“医疗设备”和第9类产品“监测和控制设备包括工业用监测和控制设备”。医疗设备、监视和控制设备的过渡期限为2014年7月22日,外部诊断医疗设备的过渡期限为2016年7月22日,工业监测和控制设备的过渡期限为2017年7月22日。此外,还针对这两类产品给出了20项的豁免;
2.理清了部分定义,删除了“生产商”的定义,而添入了“制造商”、“授权代表”、“进口商”、“销售商”的定义,并对其职责进行了明确的界定,同时,规定制造商和进口商必须持续对不符合指令要求以及召回的电子电气产品进行登记,并将相关信息传递给销售商;
3.管控物质的范围未扩大,维持了原有的六种物质的原限量要求,但是提出了在今后的审查过程中,要对六溴环十二烷(HBCD)、二(乙基己基)邻苯二甲酸酯(DEHP)、丁基苯基邻苯二甲酸酯(BBP)、二丁基邻苯二甲酸酯(DBP)等物质优先进行考察,为指令今后扩大管控物质的范围铺路;