ppo 基础创新塑料(美国) en185-701 注塑级 

1915年美国的huntuer首先以无取代基的苯酚单体为主，制得分子量较低的ppo聚合物。1957年美国ge公司的hay采用氧化偶联法制得高分子量的2,6位取代基的聚合物，1961年pricl用铁作催化剂，用对卤化苯酚进行聚合反应，得高收缩率高分子量的产物。美国ge公司于1965年利用hay的技术，采用氧化偶联法合成法首先实现工业化生产。ppo虽然有许多优点，但也存在众多缺陷，主要表现在熔融温度高、熔体黏度大、热塑性成型性差等方面，限制了其应用。因此，ge公司采用掺混聚苯乙烯（ps）或高抗冲聚苯乙烯（hips）的方法，成功地对ppo加以改性，提高了ppo耐应力开裂性，并于1967年实现了改性工程塑料聚苯醚世界ppo的生产技术一直为美国ge公司所垄断，1979年日本开发了聚苯乙烯接枝性ppo树脂，在此期间mppo（ppo与其他塑料共混改性形成的工程塑料合金）发展快，20世纪90年代上半期仍保持较快的发展速度，到90年代末几乎无增长，2013年市场上消费的产品几乎都是ppo合金化产品，其中掺混树脂30%-70%，ppo的平均含量为45%。mppo以其优良的综合性能和众多品级作为通用工程塑料获得了迅速发展，已成为当今继工程塑料聚酰胺（pa）、工程塑料聚碳酸酯（pc）、工程塑料聚甲醛（pom）、工程塑料聚对苯二甲酸丁二醇酯（pbt）和工程塑料聚对苯二甲酸丁二醇酯（pet）之后的五大通用工程塑料。