二类医疗器械是指，对其安全性、有效性应该加以操作的医疗器械。包括x光线拍片机、b超、显微镜、生化仪等等....全都是属于二类医疗器械；依照《医疗器械监督管理条例》[2]第四章第三十条规定：从事第二类医疗器械运营的，经运作单位向贸易所在地方的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并且上传其适宜于该条例第二十九条规定的条件的阐明文件。
倘若您这里需要操办医疗器械公司，可通知我本人，无论是是2类医疗器械备案或是3类许可证，我本人这边都可操办。
卖医疗器械一向是都得获得所有的许可以后方可运作的，but3个医疗器械全都是不一样的，操办要求：、无非是场所的要求，要有真实的运营场所，场所的要求必须是商业类型的（假使没得我本人同样也可以提供）；、还有还需三个管理人员的要求了，三个高管人员要求和三类医疗器械许可证是相差不多的，要是三个医疗类行内的学历职业人员，该三个管理人员要有大专或是大学本科的毕业证；、还有产品注册证，如若没产品注册证同样是不要去食药监操办二类医疗器械备案，因而产品注册证和三个高管人员是不要没有的啦！
（四）机构运作、质量跟技术职业人员的履历、证书并且职称毕业证；所有专业专业人士职业人员、专业人士员工登记表，并且说明所在地机构跟岗位名称
（五）拟营销产品经营内容、品类跟想关联产品全面地说明书；
（一）法定代表、机构领导人员的大约要求及资质论述；（二）工商部门营业执照
现在在上海运作医疗器械的公司同样是非常多了，不过医疗器械的种类也分成3类：1类、2类。
（第二十九条 贸易医疗器械运作项目，必须有与运作范围跟运作业务相符合的运营场所和储藏的要求，及与运作的医疗器械相合的管理办法和管理公司或是高管人员。）操办要求及材料：
（三）贸易场所标准材料；
上海二类医疗器械企业变更需要的流程和时间初泽企服*徐经理
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