从事第二类、第三类医疗器械批发业务的经营企业应当建立销售记录制度。进货查验记录(包括采购记录、验收记录)和销售记录信息应当真实、准确、完整。从事医疗器械批发业务的企业，其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求。鼓励企业采用信息化等先进技术手段进行记录。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2 年；无有效期的，不得少于 5年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存。鼓励其他医疗器械经营企业建立销售记录制度。
常年办理二类医疗器械公司注册、二类医疗器械经营备案凭证审批、医疗器械公司注册、医疗器械公司审批、二类医疗器械经营备案凭证变更、增项，
二类医疗器械公司注册流程：
核名==工商注册==刻章==材料申报==核准==下证==国地税报到==银行开户
公司擅长：
1.全程办理二类医疗器械公司注册
2.全程办理二类医疗器械经营备案凭证审批
3.提供医疗器械注册地址
4.提供医疗器械库房
5.提供学医人员
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