waters ACQUITY UPLC HSS色谱柱

waters acquity uplc hss色谱柱

acquity uplc hssc18柱 是超高效通用性c18色谱柱，用于提供对碱性分析物的优异 峰形、提高保留(相对于ac beh c18柱)，以及在低ph条件下的极长柱寿 命。hssc18柱所表现出的选择性与保留性与大多数现代全封端的硅胶c18色谱柱色谱行 为较为相近。

acquity uplc hsst3设计用于解决分离科学家共同面对的分析难题：保留水溶性的、极性大的小分子有机化合物。hss t3固定相是与水溶液流动相兼容的c18固定相，设计用于保留和分离极性有机物，与atlantis t3 hplc色谱柱的色谱行为很像。

acquity uplchss 色谱柱

固定相  粒径  规格  部件编号1根/包  

hss t31.8 μm 1.0 x 50 mm 186003535 

hss t31.8 μm 1.0 x 100 mm 186003536 

hss t31.8 μm 1.0 x 150 mm 186003537 

hss t31.8 μm 2.1 x 30 mm 186003944 

hss t31.8 μm 2.1 x 50 mm 186003538 

hss t31.8 μm 2.1 x 75 mm 186005614 -

hss t31.8 μm 2.1 x 100 mm 186003539 

hss t31.8 μm 2.1 x 150 mm 186003540 

hss t31.8 μm 3.0 x 30 mm 186004678 

hss t31.8 μm 3.0 x 50 mm 186004679 

hss t31.8 μm 3.0 x 75 mm 186005617 -

hss t31.8 μm 3.0 x 100 mm 186004680 

hss t31.8 μm 3.0 x 150 mm 186004681 

hss c181.8 μm 1.0 x 50 mm 186003529 

hss c181.8 μm 1.0 x 100 mm 186003530 

hss c181.8 μm 1.0 x 150 mm 186003531 

hss c181.8 μm 2.1 x 30 mm 186003987 

hss c181.8 μm 2.1 x 50 mm 186003532 

hss c181.8 μm 2.1 x 75 mm 186005615 

hss c181.8 μm 2.1 x 100 mm 186003533 

hss c181.8 μm 2.1 x 150 mm 186003534 

hss c181.8 μm 3.0 x 30 mm 186004682 

hss c181.8 μm 3.0 x 50 mm 186004683 

hss c181.8 μm 3.0 x 75 mm 186005618 

hss c181.8 μm 3.0 x 100 mm 186004684 

hss c181.8 μm 3.0 x 150 mm 186004685 

vanguard pre-column3根/包 (预柱)

固定相  粒径  规格  部件编号3根/包

hss t31.8 μm 2.1 x 5 mm 186003976

hss c181.8 μm 2.1 x 5 mm 186003981

hss c18sb 1.8 μm 2.1 x 5 mm 186004136

hss 氰基1.8 μm2.1 x 5 mm 186005995

hss pfp1.8 μm 2.1 x 5 mm 186005974

waters常规反相色谱柱安装及使用维护指南

何谓常规反相色谱柱？

在硅胶或杂化基质颗粒上键合了如c18、c8、c4或苯基等键合相的色谱填料所装填的色谱柱，按反相色谱条件进行操作和分离。反相是液相色谱中常使用的分离模式，而c18柱是常使用的反相色谱柱之一。

新色谱柱开启和安装的*步骤：

使用新鲜洁净的水与乙腈。冲洗系统，确保系统干净，不含任何缓冲盐和污染物。

取用色谱柱时避免磕碰掉落。

将色谱柱入口端连接到系统上，柱出口端先不要连接，色谱柱身上有箭头标明正确流向。

在0.1 ml/min流速条件下用纯乙腈润洗色谱柱，然后在2分钟内将流速升至0.5 ml/min。

当溶剂均匀的从柱出口端流出，停流速，将色谱柱出口端接到系统检测器上（这样可以避免气泡进入检测系统，并且可快速达到基线平衡）。

重启流速，按照步骤4的方法逐渐提高流速，至常规分析时所使用的流速。

参考柱效测试报告中的方法，使用该流动相条件平衡色谱柱，通常需要使用5-10倍柱体积的流动相，直至压力与基线稳定。

测试柱效。如果没有柱效测试报告中的分析物，请联系沃特世化学消耗品部门寻求支持，使用合适的浓度与进样量。柱效结果略低于柱效测试报告属正常情况。如结果明显偏低、峰形拖尾，提示色谱柱和/或所使用的液相系统处于非理想状态，需要进行故障排查。

柱清洗与再生的*步骤：

压力升高，色谱柱峰形发生变化如出现严重拖尾、肩峰甚至峰分岔，分离度降低，这些都强烈提示色谱柱受到污染。可采用以下步骤处理：

如系统接有在线过滤器和保护柱，首先排查在线过滤器与保护柱，进行更新替换。日常操作中，当压力升高10%或柱效降低10%时，就应考虑更换在线过滤器和/或保护柱。

使用高比例的有机溶剂进行冲洗（请注意避免盐析出，通常可使用梯度升高法，然后维持在高比例甚至*有机溶剂条件下）。此操作通常可洗去大部分污染物。

如有机溶剂清洗不能解决问题，可采用如下方法进行色谱柱的清洗和再生。根据样品性质以及你所了解的污染物性质选择清洗方法，用20倍柱体积（即，对于4.6x250mm柱，相当于80ml）的hplc级溶剂清洗色谱柱，将流动相温度升至35-55˚c可提高清洗效率。（注：该说明摘选自waters产品目录2017-2018版本81页）

waters acquity uplchss色谱柱  由长沙连标科技有限公司供应，长沙连标科技有限公司主营色谱耗材（色谱柱、固相萃取小柱、进样瓶、试剂、标准品）、色谱仪配件、固相萃取装置、真空泵等小型仪器设备，主要品牌有waters、agilent、varian、sigma、supelco 、thermo、kromasil、svea、岛津、戴安、默克、pe、phenomenex、agela、德国dr等公司。如需了解咨询更多其它产品信息请与长沙连标科技有限公司联系，本公司将为您提供更详细的产品介绍和服务。