麦克风METI备案办理所需材料

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麦克风METI备案办理所需材料
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经理
陈鹏
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
更新时间
2026-05-29 09:00

日本经济产业省(METI,Ministry of Economy,Trade and Industry)发布该方法详细信息,其制定者是该部门商务信息政策局(Commerce and Information Policy Bureau)的信息经济司(Information Economy Division)。《日本政府制定区K链项目评估方法》报告显示,METI将该流程称为评估各种用例项目的方法,评估32个必备的特征,比如可扩展性、隐私性和整体可靠性。

日本的DENTORL法(电器装置和材料控制法)规定,要求日本的采购商在购进商品后一个月内必须向日本METI注册申报,并必须将采购商名称或ID标在产品上,以便在今后产品销售过程中进行监督管理。也就是说电子产品想要销往日本,必须要METI备案(PSE备案)。

麦克风日本METI备案资料清单

1、开案申请表;

2、PSE测试报告(带电池或是适配器的产品,电池和适配器也需要PSE测试报告)

3、产品说明书(日文+英文);

4、产品规格书(BOM表,产品照片);

5、差异声明(如报告中有系列型号)。


麦克风METI备案办理所需材料
国瑞中安集团-实验室已认证
统一社会信用代码
91440300319684483W
成立日期
2012年03月31日
法定代表人
陈庆佳
注册资本
5000

主营产品

医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证

经营范围

医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理

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国瑞中安是一家全球性技术服务提供商,专注于为医疗器械和体外诊断企业提供全方位的支持,助力企业成功应对国际市场准入、临床证据生成、测试要求梳理及上市后监管义务。凭借多年的经验,我们深耕全球主要市场,构建起广泛的本地化能力网络。核心服务能力:1. 全球法规咨询为关键司法管辖区的市场准入提供专家支持,包括:中国NMPA、新加坡HSA、马来西亚MDA、印度尼西亚BPOM、越南MOH、泰国TFDA、菲律宾FDA、巴西ANVISA、阿根廷ANMAT...

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