代办北京医疗器械经营许可证，代办第二类医疗器械经营备案凭证，质量管理人员的要求？

质量管理人必须是大专毕业满三年，医学相关学历；主管检验师要求本科毕业满三年，检验学相关学历。

   办理三类如果有6840含冷链的，需要提供主管检验师加法人财务等共5人（主管检验师可以兼质量管理人）：含有6840体外诊断试剂，6846,6877植入介入的，需要质量管理人加主管检验师等6人。

   6840含冷藏的对库房要求是60平加20平的冷库。

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我公司目前已经协助上千家医疗器械公司注册销售，客户口碑良好，众所周知医疗器械销售公司各位客户找代办的原因无外乎就是没有库房，没有注册地址，以及人员。因为您只开一家，所以您没有太多的经验，而我们是做这个行业的，所以里边的任何一步我们都了如指掌，如果您想开设一家医疗器械销售公司随时可以与我公司咨询，更欢迎来我公司洽谈，我公司宗旨是：一次合作，终身朋友。
人员资质 0
1.1企业法定代表人应了解国家有关医疗器械监督管理的法律、法规和规章。企业负责人、质量管理人应熟悉国（家）有关医疗器械监督管理的（法）律、（法）规和规章。
（1）对企业法定代表人可采取现场询问等方式考核；
（2）对负责人、质量管理人可采取现场答卷等方式考核。
1.2质量管理人员应在职在岗，不得在其他企业兼职，须有三年以上相关工作经历。
（1）查劳动用工合同的符合性；
（2）查人员简历、离职证明等。
1.3企业应设置相应部门或指定专人履行产品采购、质管、仓储、销售、售后服务、质量跟踪、产品不良事件监测、产品召回等质量管理职能，并明确职责。质量管理、采购及销售岗位不得相互兼任。
（1）查各部门（人员）质量管理职责；0
（2）查企业在册人员名单，应明确各部门（岗位）负责人。
1.4企业应定期对职工进行有关法律、法规、规章和产品技术标准、质量管理知识、企业制度、职业道德的培训和考核，应制定培训计划，建立培训和考核记录。
（1）查相关培训计划、培训和考核记录。
1.5企业售后服务人员应经过技术培训，培训合格后方可上岗；
委托第三方企业进行售后服务的应与其签订委托协议，并进行资质审查。
（1）查售后服务人员相关（生产企业、代理商）培训证明；
（2）查第三方协议及资质审查记录。
1.6企业应每年组织对直接接触产品的人员进行健康检查并提供健康证明。(此条款经营a、c类产品的企业适用)
（1）查相关人员的体检报告或健康证明（体检证明包括北京市辖区疾控中心出具的健康证明或由北京市二级（含）以上医疗机构出具的体检报告，体检需包含入职体检项目）。
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那么进入医疗器械行业，需要哪些流程呢？

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全国医疗器械代办，代办医疗器械审批，代办体外诊断试剂审批，注册医疗器械公司需要什么要求？申请医疗器械二类备案没有仓库怎么办 ？

代办医疗器械经营，一般医疗器械有效期是5年，每到5年的时候医疗器械都是需要换证的。如果您想变更地址或者变更经营范围一般都需要核查地址，和新办公司是差不多的，需要审查人员的学历证，查办公场地及相关办公设备，查产权证明或相关部门出具的证明文件及租赁合同，查仓库是否*立等

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胡海泉四十箱口罩 2月1日，海泉基金官微发文透露，胡海泉赶上了某航空公司该国航线停航前较后一个航班，他带着整整四**箱合计8万个口罩在国外机场亲自“刷脸”，拜托临时找到的中国乘客志愿者托运回国。据帮忙托运口罩的同机乘客透露，胡海泉个人采购了共计16万的口罩在机场等待中国人带回。在海泉基金发布的视频中，胡海泉表示：“争取通过自己的渠道（把这些口罩）送到较需要的地方去。”

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