哺乳动物细胞溶质中的sod呈绿色，并且由两种亚单位构成，一种含有铜，另一种含有锌（cu/zn-sod）。线粒体和细菌sod为红紫色并含有锰（mn-sod）。e.coli含有mn-sod和fe-sod。为了测定sod的活性，研究人员尝试了许多间接的或者直接的方法，其中，nbt的间接法为常用，因为它很方便。但是，nbt法有几个缺点，例如生成的染料水溶性差，而且会和氧化酶的还原型发生反应。虽然cytochromec法也常被用来做sod检测，但它和超氧化物反应过于剧烈，试剂盒是什么，不能测定低水平的sod。
样本处理及要求1.：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用edta或肝素作为抗凝剂，六安试剂盒，标本采集后30分钟内于2 - 8°c1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响后检测结果，生物试剂盒，因此溶血标本不宜进行此项检测。
间接法1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃过夜；2.次日洗涤3次；3.加一定稀释的待检样品（未知）0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时，洗涤；4.（同时做空白、阴性及阳性孔对照）于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二（抗）0.1ml；5.37℃孵育35-60分钟，洗涤；6.’后一遍用ddw洗涤。其余步骤同“双夹心法”的4、5、6。
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