代办医疗器械经营许可证.辐射安全许可证

1.三类　医疗器械经营许可证审批（含6846植入6877介入器材）

2.二类　医疗器械经营许可证审批（含6801、6802、6803/6804、6805/6806/6807/6808等）

3.二 三类医疗器械经营许可证审批、（二类不含6846植入6877介入器材）

4.二类　医疗器械经营许可证审批（含6801、6802、6803/6804、6805/6806/6807/6808等）

5.三类　体外诊断试剂审批（6840体外诊断试剂代码）

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一：医疗器械销售后，销售部门要做好用户访问工作，分别对医疗器械质量和服务质量进行意见征询，并做好相应的记录。

二：对客户处的医疗器械发生质量问题，在有效期内的，包装完好的，可做退货处理；包装破损和受污染的，不作退后处理；对超过有效期的医疗器械，本公司不作退换处理。

三：注意收集由本公司售出的医疗器械的质量情况并做好相应的记录，确保医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全。