单一股票注册制调节为申请注册与办理备案紧密结合的管理机制。申请注册管理方法：对应用保健品原材料文件目录之外原材料的保健品和初次進口的保健品（不属于补充营养元素、矿物等营养元素推行申请注册管理方法。办理备案管理方法：对应用的原材料早已纳入保健品原材料文件目录的和初次進口的归属于补充营养元素、矿物等营养元素的保健品推行办理备案管理方法。初次進口归属于补充营养元素、矿物等营养元素的保健品，其营养元素理应是纳入保健品原材料文件目录的化学物质。商品宣称的健康保健作用理应早已纳入保健品作用文件目录。保健品原材料文件目录和容许保健品宣称的健康保健作用文件目录由质监总局会与国务院办公厅环境卫生行政机关、我国中医药学管理方法单位制订、调节和发布，有关配套设施管理条例再行制订。
二、保健品办理备案人资质证书
（一）国内保健品的办理备案人理应是保健品制造业企业，原申请注册人能够 做为办理备案人。
（二）進口保健品的办理备案人，理应是发售保健品海外生产厂商。三、申请者资质证书国内保健品申请注册申请者理应是在中国境内备案的法定代表人或是其他组织；進口保健品申请注册申请者理应是发售保健品的海外生产厂商。申请办理進口保健品申请注册的，理应由其长驻我国意味着组织或是由其授权委托中国境内的代理公司申请办理。
四、步骤五、检验1、三批小试之上经营规模加工工艺生产制造的商品作用成份或代表性成份、微生物学、可靠性检测报告、毒理实验、小动物作用实验、身体试食试验、兴奋药及违规成分分析；2、三批合乎商品技术标准的全新项目检测报告。
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