在深圳，怎么办理医疗设备的JIS认证

一、jis认证简介

jis是日本工业标准（japan industrialstandards）的缩写，由日本工业标准调查会（jisc）根据日本工业标准化法制定和审议，以推动日本工业标准化，工业产品形状、质量、性能、生产方法、测试方法等全国统一化。

据日本工业标准化法的规定，jis认证对象除药品、农药、化学肥料、蚕丝、食品以及其他农林产品另有专门的标准或技术规格外，涉及到各个工业领域。截至2007年 7月底，共有现行jis标准10124个。产品制造商必须通过合规性评估，以获得符合性证书。

二、jis认证流程

jis认证流程包括以下五个步骤：

- 认证申请

- 产品测试

- 工厂审查（视情况）

- 证书签发

- 在产品上贴上jis标志

认证机构会委派审核人员到工厂审查其质量体系。为了维持jis标识证书的有效性，后续须每三年审核一次，审核的内容包括新的产品测试以及变更审核。从申请认证到证书的签发，一般正常处理周期为6-9个月，不符合规定的会延长工作周期。

根据产品认证类型的不同，可能需要进行工厂审核