国产非特殊化妆品备案/具体流程是什么

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国瑞中安集团-综合性CRO机构
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项目经理
林经理
所在地
深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
更新时间
2024-07-03 07:07

详细介绍

 国产非特化妆品备案新政的变化

与旧政策相比主要不同点:

  备案时间——备案从上市后调为上市前

  备案资料——放松要求不严格要求鉴定

  资料管理——监管减负和企业责任回归

  备案方式——取消备案凭证在网上确认

  信息公开——信息公开方式和内容明确

  备案监管——备案前核查和备案后检查

  法律责仸——违法违规责任将清晰标注

新政策的预期影响

  1、未履行备案义务产品可能寸步难行;

  统一平台公布供公众查询查证经营者、消费者、监管部门。

  2、已备案产品将面临全社会共同监督;

  消费者、媒体、职业打假人等社会各界力量共同监督

  3、违法行为查处结果向公众公开;

  生产经营企业违法行为将无处遁形。

  对非特化妆品备案制度调整势在必行

非特化妆品备案所需资料

  1、产品配方表(不包括含量,限用物质除外);

  2、产品销售包装平面图和立体图(含标签和使用说明);

  3、产品生产工艺简述;

  4、授权实验室非特检验报告,如果没有毒理测试,则需要准备风险评估报告;

  5、产品技术要求;

  6、委托生产协议复印件(如果是委托生产的);

  7、其他需要补充资料;


国产非特殊化妆品备案/具体流程是什么

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