吴中区塑料ROHS2.0测试 有害物质检测机构

rohs是由欧盟立法制定的一项强制性标准，它的全称是《电子电气设备中限制使用某些有害物质指令》，主要用于规范电子电气产品的材料及工艺，使之更加有利于人体健康及环境保护，新rohs指令的官方名称为《2011/65/eu号关于限制电气及电子设备中某些有害物质的指令（修订）》，它于2011年7月1日发布在欧盟官方公报上，并将于2011年7月21日生效。

新rohs指令又称为rohs2，它提出了新的ce标志和符合性声明要求。将一种电气和电子设备投放到市场之前，生产生/进口商/经销商必须确保产品已经进行了与768/2008/ec号据顶的附录ii第a部分一致的相应合格评定程序并在成品上贴上ce标志。2013年1月后，印有ce标志的电子产品必须符合这一新指令的要求。

rohs检测机构有哪些？

目前国内的检测机构还是比较多的。深圳亿博检测作为的第三方检测和认证机构，自创建开始，持续跟进日新月异的科技发展及标准更新，帮助众多行业和企业提供一站式的全面质量解决方案。

在有害物质检测，安规检测，emc，可靠性检测与失效分析，材料成分分析，电子电器产品检测，玩具产品检测，纺织品、鞋类、皮革检测，汽车整车及其零部件检测，食品包装和接触材料检测等领域提供多项综合检测与验证服务。作为综合性、专业性的国际检测认证机构。

rohs2.0重要变化

1.纳入ce标志要求，成为欧盟ce标志指令之一除上述电子电气产品必须符合（lvd）、电磁兼容（emc）、能源相关产品（erp）和rohs2.0的指令要求，才能粘贴ce标志，出具符合性声明外，rohs2.0同时还要求制造商出具支撑性技术文档，并保留十年。

2.管控产品范围扩大新增第8类医疗设备和第9类监控设备，增加第11类其他电子电气设备。

新rohs指令的范围延伸到了所有电气和电子设备（eee），除明确排除外，包括医疗器械、监控仪器和之前十个类别不包括的电气和电子设备（第十一个设备类别）。eee应用扩展的时间表如下：2014年7月22日-医疗器械和监控仪器2016年7月22日-包括的体外诊断医疗器械2017年7月22日-包括的工业监控设备

2019年7月22日-不属于原rohs指令范围的电气和电子设备

rohs检测报告费用

rohs检测：欧盟议会和欧盟理事会于2003年1月通过了rohs指令，即在电子电气设备中限制使用某些有害物质指令，也称2002/95/ec指令，2005年欧盟又以2005/618/ec决议的形式对2002/95/ec进行了补充，明确规定了六种有害物质的zui大限量值。