TwisAmp exo公司 畅宇云商北京有限公司

等温核酸试剂盒

rpa技术犀利在何处

常规pcr必须经过变性、退火、延伸三个步骤，而pcr仪本质上就是一个控制温度升降的设备。rpa反应的温度在37°c -42°c之间，无需变性，在常温下即可进行。这无疑能大大加快pcr的速度。此外，由于不需要温控设备，rpa可以真正实现便携式的快速核酸检测。据介绍，rpa检测的灵敏度很高，能够将痕量的核酸（尤其是dna）模板扩增到可以检出的水平，从单个

模板分子得到大约1012扩增产物。而且rpa还用不着复杂的样品处理，适用于无法提取核酸的实地检测。

等温核酸试剂盒

milenia hybridtech1说明

mileniagenline hybridetect 1 横向流动试纸条可用于检测在 twistamp? nfo 试剂盒与twistamp?&nb

说明

milenia genline hybridetect 1横向流动试纸条可用于检测在 twistamp? nfo 试剂盒与 twistamp? nfo探针及带标记扩增引物结合使用下生成的扩增产物。milenia genline hybridetect 1横向流动试纸条可以检测带生物素标记的扩增子。扩增后，可将产物稀释、涂点到试纸条样本垫并在缓冲液中运行数分钟，随后如果检测线上有金离子聚集则表明存在特异性扩增子。虽然一开始是为pcr 应用而开发，本产品在与 rpa系统结合使用时无需扩增后纯化或杂交即可得出很好的结果。横向流动试纸条能够以便利的免仪器方式进行检测，在某些环境中可能是一个不错的选择。

product code: milenia01

核酸试剂盒

rpa技术主要依赖于三种酶：能结合单链核酸(寡核苷酸引物)的重组酶、单链dna结合蛋白(ssb)和链置换dna聚合酶。这三种酶的混合物在常温下也有活性，反应温度在37°c左右。

重组酶与引物结合形成的蛋白-dna复合物，能在双链dna中寻找同源序列。一旦引物定位了同源序列，twisampexo公司，就会发生链交换反应形成并启动dna合成，对模板上的目标区域进行指数式扩增。被替换的dna链与ssb结合，防止进一步替换。在这个体系中，由两个相对的引物起始一个合成事件。整个过程进行得非常快，一般可在十分钟之内获得可检出水平的扩增产物。rpa扩增的基础体系(twistamp?basic)含有dna扩增所需的所有试剂，我们只要准备好引物和模板就行。扩增结果可以通过凝胶电泳进行终点检测，twisampexo，产物纯化后可用于下游研究。

在这个基础体系中添入不同的酶和探针，twisampexo报价，就可以实现多样化的rpa应用。举例来说，twistamp? exo结合了exo探针技术和核酸外切酶iii，能实现数据的实时读取，就像荧光定量pcr一样。不过反应终点的扩增子总量有所减少，twisampexo价格，适合获得强荧光信号进行动力学分析，不适合终点检测(比如跑胶)。将exo探针技术、核酸外切酶iii和逆转录酶结合起来，可以一步实现rna模板的实时扩增。

twisampexo公司-畅宇云商北京有限公司由畅宇云商（北京）科技有限公司提供。畅宇云商（北京）科技有限公司坚持“以人为本”的企业理念，拥有一支高素质的员工队伍，力求提供更好的产品和服务回馈社会，并欢迎广大新老客户光临惠顾，真诚合作、共创美好未来。畅宇云商——您可信赖的朋友，公司地址：北京市门头沟区石龙经济开发区永安路20号3号楼a-7427室，联系人：刘经理。