药品恒温箱15-25度800-1000升
- 供应商
- 福意联医疗设备有限公司
- 认证
- 报价
- ¥79800.00元每台
- 品牌
- 福意联
- 温度
- 2-48℃
- 库存
- 现货供应
- 联系电话
- 010-63331817
- 手机号
- 13811305872
- 经理
- 李刚
- 所在地
- 北京市大兴区亦庄经济开发区
- 更新时间
- 2025-02-16 09:11
福意联
型号fyl-ys-128l/50l/100l/138l/150l/280l/430l/230l/310l/151l/281l/431l/828l/1028l
温度范围-30-10/4-38/2-48/0-100℃
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控温方式电子控温
适用范围-20℃/2-8℃/15-25℃/20-25℃/10-30℃药物恒温储存
加工定制否
重量25-268kg
规格50/100/138/128/150l/280l/430l/230l/310l/151l/281l/431l/828l/1028l
详细说明
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15-25度药品恒温升公司说明:
北京福意电器有限公司以满足客户需求为己任,凭借坚实雄厚的力量,认真严谨的科研态度,稳健的发展战略,成功打造出一支高质优良的科研团队。从咨询到培训,从产品到不断改进,我们的专家和为客户提供优良的售前售后售后和强大的优良。经过十多年的发展,“福意联”已成为,在吸收国内外的基础上,我们不断推陈出新,与时俱进,开发了具有大展特色的产品,在激烈的市场竞争中始终立于不败之地。
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药物恒温保存箱,主要用于药品或者药物在2-8℃\20℃\25℃(低温-20℃)等温度段的或者温度点的恒温保存,福意联在临床也有很多年的历史,一直以来,以诚信树立,以质量打造市场,以售后赢得客户。与药明康德、恒瑞医药、泰格医药、复星医药等cro公司或者药厂都有着的合作,您前来咨询.
15-25度药品恒温升:福意联拥有恒温系列(2-8℃,4-38℃,2-48℃,0-100℃,-20℃)等各温度段的系列产品,产品有制冷加热双系统,有强制的循环风机,确保箱体内部温度均稳定,保证物品的安全存放。产品容量大小有50l/62l/88l/100l/138l/150l/230l/280l/310l/430l/828l/1028l容积大小。
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15-25度药品恒温升参数:
1.产品型号:fyl-ys-1028l
2.产品形式:立式对开门
3.额定频率:50hz
4.制冷 剂:r134a(382g)
5.功率:360w
6.电压:220v
7.温度范围:2-48℃每一度恒温调节(具有热补偿功能)
8.玻璃 门:双层高强度钢化玻璃,保温效果好、透明度高
9.外形尺寸:1267×680×2105mm
10.内部尺寸:1160×585×1575mm
11.容 积:1028l
12.净 重:258kg
13.温湿度显示:自动显示箱体内部温度、湿度
14.安 全 锁:安全双门锁设计,实现双人双管,防止随意开启
15.报警功能:机器自带高温报警,低温报警,断电报警等功能
16.压缩机:采用全封闭压缩机,运转平衡、噪音低、使用寿命长
17.照明灯:箱体内部具备照明设施,方便夜间观察储存的物品
18.箱 体:采用的彩涂板,经防腐化喷涂工艺
多种型号可供选择:fyl-ys-50lk/fyl-ys-100l/fyl-ys-138l/fyl-ys-150l/fyl-ys-230l/fyl-ys-310l/fyl-ys-280l/fyl-ys-430l/fyl-ys-151l/fyl-ys-281l/fyl-ys-431l/fyl-ys-828l/fyl-ys-1028l/fyl-ys-30l/fyl-ys-45l/fyl-ys-60l/fyl-ys-18a/fyl-ys-108l/fyl-ys-158l/fyl-ys-178l/fyl-ys-258l/fyl-ys-50llfyl-ys-100ll/fyl-ys-66l/fyl-ys-88l/fyl-ys-100e/fyl-ys-128/fyl-ys-100l /fyl-ys-138l。
15-25度药品恒温升售后:
公司对所的所有产品的质量及售后售后,作以下承诺:
1、对本公司的产品,以售出日为准。产量保证期限为一年(三包期),核心部件压缩机为三年,终身维护。
2、产品在质量保证期内,本公司负责免费维修及更换配件。
3、整机产品出产量保证期,出现故障,本公司负责维修及更换配件只收取配件费用。
15-25度药品恒温升相关:
临床试验的流程都是一样的,只不过各分期的目的不同。一般将新药的临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、期。
Ⅰ期临床试验:在新药开发过程中,将新药优良次用于人体以研究新药的性质的试验,称之为Ⅰ期临床试验.即在严格控制的条件下,给少量试验药物于少数经过谨慎选择和筛选出的健康志愿者(对药物而言通常为病人),然后仔细监测药物的浓度\排泄性质和任何有益反应或不良作用,以评价药物在人体内的性质.Ⅰ期临床试验通常要求健康志愿者住院以进行24小时的密切监护.随着对新药的安全性了解的增加,给药的剂量可逐渐提高,并可以多剂量给药.通过Ⅰ期临床试验,还可以得到一些药物高和低剂量的信息,以便确定将来在病人身上使用的合适剂量.可见,Ⅰ期临床试验的目的是通过初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学,为制定给案提供依据。