医疗器械广告审查表办理流程、材料以及时间
随着互联网时代的快速发展,互联网广告推广也越来越多了,按照国家食品药品监督管理的规定以及平台方的要求,如果公司需要利用互联网做广告推销,就需要办理医疗器械广告审查表,以下是小编总结的内容,希望对大家有所帮助。
医疗器械广告审查表
审批部门:食品药品监督管理局或者市场监督管理局
审批时间:10-20个工作日
有效期:和注册证上面的时间一致
材料如下:分两种情况
1、如果申请企业为生产商,则需要提供医疗器械生产许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明。
2、如果申请企业为经销商,则需要提供医疗器械销售备案、生产商的医疗器械生产许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明、委托证明材料。
医疗器械广告批准文号为“x医械广审(视)第0000000000号”、“x医械广审(声)第0000000000号”、“x医械广审(文)第0000000000号”。其中“x”为各省、自治区、直辖市的简称;“0”由10位数字组成,前6位代表审查的年月,后4位代表广告批准的序号。“视”“声”“文”代表用于广告媒介形式的分类代号。
以上是小编总结的内容,希望对大家有所帮助,如何申请可以详细咨询小编。
周边:11月2日广东省药监局发布了《广东省医疗器械注册人试点品种清单》,在品种清单中华为终端有限公司作为申请注册人申请了医疗器械--腕部单导心电采集器(vid-b99)。据了解,华为已经通过广东省注册人试点拿到了注册证。
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