北京郊区新办理医疗二类三类备案许可证,提供地址提交资料首年年返税5%,需要的老板联系我

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销售经理
王磊
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北京市朝阳区建国路93号院(万达广场)12号楼903室
更新时间
2024-12-20 20:50

详细介绍

北京二类三类医疗器械备案办理 公司办理二类、三类、医疗器械备案事宜,多年从事于工商服务,服务过的企业数千家医疗器械备案也是我们的一个主营项目之一,所以无论性,还是操作团队上,我们都有 着优势,欢迎您咨询。 - 医疗器械许可证申报材料1、营业执照、公章 2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件 3. 组织机构与部门设置说明 4.经营范围、经营方式说明 5. 经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件6.经营设施、设备目录 - - 医疗器械许可证申报流程办理营业执照--提交初审材料---等待审核办公地址--验收库房---验收通过---提交材料---等待下证 - -医疗器械经营许可证有效期限: 医疗器械经营许可证有效期为5年。 医疗器械许可证到期了怎么办?

尚未出现过的或者产品安全性、有效性和产品机理未得到国内认可的全新品种。 北京医疗器械公司注册:目前我国医疗器械如何分类?根据有源、无源器械、是否接触、进入体内及使用形式分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类。 北京医疗器械公司注册:各类医疗器械的审批有何不同?一类不需要审批二三类归市药监局审批。 北京医疗器械公司注册:医疗器械的申报分哪几个步骤?产品标准审批→注册检测→生产许可证申请→体系考核→临床试验→产品注册。 工商注册平台:医疗器械注册证的有效期?注册证有效期为4年,应在有效期届满6个月内,申请重新注册 工商注册平台:医疗器械生产许可证变更生产地址、生产范围北京医疗器械公司注册:注册北京医疗器械公司的相关流程 组织材料→受理→审核→复审→审定→送达新开办医疗器械生产企业取得产品注册证的申办流程为:产品注册证:产品标准备案;产品注册检测;企业生产许可证;产品临床试验;质量体系考核;产品注册。 生产许可证:组织材料 → 受理 →现场审核 → 生产许可证核发 经营许可证:组织材料→ 受理→ 现场审核(复审)→经营许可证核发 办理医疗器械产品注册证的程序注册北京医疗器械公司:办理营业执照(生产企业在办理营业执照前需做环保的前置审批,也可在办理营业执照后,办理经营范围的增项,然后进行环保审批)

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