20-25度药物恒温箱

20-25度药物恒温箱 医用恒温箱公司说明：

　　在各个域，福意联以精密的控温、精致的外观及方便的操作、及时的售后等为各个提供了便利。福意联设备在以上多个域，以基的安全功能，易操作的人性化设计以及其他众多的优点，为用户提供了具有极其稳定的温度环境及保安功能的保存环境。

　　药物恒温保存箱，主要用于药品或者药物在2-8℃\20℃\25℃（低温-20℃）等温度段的或者温度点的恒温保存，福意联在临床也有很多年的历史，一直以来，以诚信树立，以质量打造市场，以售后赢得客户。与药明康德、恒瑞医药、泰格医药、复星医药等cro公司或者药厂都有着的合作,您前来咨询.

　　20-25度药物恒温箱医用恒温箱：福意联拥有恒温系列（2-8℃，4-38℃，2-48℃，0-100℃,-20℃）等各温度段的系列产品，产品有制冷加热双系统，有强制的循环风机，确保箱体内部温度均稳定，保证物品的安全存放。产品容量大小有50l/62l/88l/100l/138l/150l/230l/280l/310l/430l/828l/1028l容积大小。

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　　20-25度药物恒温箱 医用恒温箱参数：

　　1、型号：fyl-ys-230l

　　2、有效容积：230l

　　3、气候类型：n,sn

　　4、额定电压：220v

　　5、额定频率：50hz

　　6、额定输入电流：0.8a

　　7、噪音（声功计）：42db﹙a﹚

　　8、制冷剂用量：r600a(43g)

　　9、温控范围：2-48℃每度可调可控

　　10、箱体尺寸：595x590x1220mm

　　11、内径尺寸：525x440x1080mm

　　12、产品结构为立式箱体。主体分为四部分：电气控制系统，制冷系统、制热系统、显示系统。

　　13、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点。

　　14、自动化霜功能，适合高温高湿地区，外门防凝露的应用，85%湿度无凝露

　　15、电脑温度控制器，数码显示、控温精度高，具有高低温报警、温感器故障报警和安全锁功能，防止出现意外。

　　16、温感探头，自动显示箱体内部温度，便于随时观察箱体内温度变化。

　　17、制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体恒温无死角。降温或制热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。

　　18、使用三层高强度中空玻璃，中间层为真空处理，保温效果好，透明度高，便于随时观察箱体内部存放的物品。

　　19、采用新型全封闭压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。

　　20、此产品为嵌入式恒温箱，可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁，不占多余空间。

　　21、箱体采用优良钢板，经防腐化喷涂工艺，表面色泽柔和，内部隔层可任意放宽和缩小，便于存放不同物品。箱体内部具备照明设施，方便夜间观察储存的物品。

　　22、配置安全锁，可实现专人专管。

　　多种型号可供选择：fyl-ys-50lk/fyl-ys-100l/fyl-ys-138l/fyl-ys-150l/fyl-ys-230l/fyl-ys-310l/fyl-ys-280l/fyl-ys-430l/fyl-ys-151l/fyl-ys-281l/fyl-ys-431l/fyl-ys-828l/fyl-ys-1028l/fyl-ys-30l/fyl-ys-45l/fyl-ys-60l/fyl-ys-18a/fyl-ys-108l/fyl-ys-158l/fyl-ys-178l/fyl-ys-258l/fyl-ys-50llfyl-ys-100ll/fyl-ys-66l/fyl-ys-88l/fyl-ys-100e/fyl-ys-128/fyl-ys-100l /fyl-ys-138l。

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　　20-25度药物恒温箱 药品恒温箱参数：

　　1、型号：fyl-ys-310l

　　2、有效容积：310l

　　3、气候类型：n,sn

　　4、额定电压：220v

　　5、额定频率：50hz

　　6、额定输入电流：0.8a

　　7、噪音（声功计）：42db﹙a﹚

　　8、制冷剂用量：r600a(43g)

　　9、温控范围：2-48℃（每度可调可控）

　　10、箱体尺寸：595×695×1315mm

　　11、内径尺寸：515×530×1185mm

　　12、产品结构为立式箱体。主体分为四部分：电气控制系统，制冷系统、制热系统、显示系统。

　　13、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点。

　　14、自动化霜功能，适合高温高湿地区，外门防凝露的应用，85%湿度无凝露

　　15、电脑温度控制器，数码显示、控温精度高，具有高低温报警、温感器故障报警和安全锁功能，防止出现意外。

　　16、温感探头，自动显示箱体内部温度，便于随时观察箱体内温度变化。

　　17、制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体恒温无死角。降温或制热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。

　　18、使用三层高强度中空玻璃，中间层为真空处理，保温效果好，透明度高，便于随时观察箱体内部存放的物品。

　　19、采用新型全封闭压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。

　　20、此产品为嵌入式恒温箱，可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁，不占多余空间。

　　21、箱体采用优良钢板，经防腐化喷涂工艺，表面色泽柔和，内部隔层可任意放宽和缩小，便于存放不同物品。箱体内部具备照明设施，方便夜间观察储存的物品。

　　22、配置安全锁，可实现专人专管。

　　20-25度药物恒温箱 医用恒温箱售后：

　　（1）为创造优良，提高企业度，树立企业形象，我们本着“一切追求高质量，用户满意为”的精神，以“优惠的价格、周到的售后、可靠的产量”的原则向您郑重承诺：

　　（2）产品保修期为一十二个月，在保修期方将免费维修和更换属质量原因造成的零部件损坏，保修期外零部件的损坏，提供的配件只收成本费，由需方人为因素造成的冷柜损坏，我司维修或提供的配件均按成本价计。

　　（3） 在保修期外我司人员每年一次回访调查用户使用情况，连续三年，并免费对所使用的产品进行优良通检，保养。冷柜通检：对冷柜整机进行通检，对部分容易在使用过程中发生损坏的部位进行诊断和维护，优良潜在隐患。

　　20-25度药物恒温箱 医用恒温箱相关：

　　为了促进各国临床试验规范化的发展，1996年在日本召开的ich会议制订出了优良个ich文件，这个文件不仅将美国、欧洲和日本的法规结合在一起，也将北欧、澳大利亚、加拿大和卫生组织的规范包含在内。ich文件是全球性的临床试验指导原则。在规范化法规的指导下，临床试验既保护了受试者的安全，又科学地证明了新药的有效性。

　　1998年3月2日，《药品临床试验管理规范》(试行)，于1999年9月1日正式实施。又于2003年9月1日重新颁布并改名为《药物临床试验质量管理规范》。我国药品临床试验管理规范的制定，也参照了who(卫生组织)和ich的临床试验指导原则，其中各项要求基本实现与接轨。这一规范的颁布，必将促进我国药品临床试验尽快达到水平，推动我国的新药尽快走向。1．新药临床研究必须由食品药品监督管理总局（简称cfda）审查批准。

　　2．必须在食品药品监督管理局认可的“药物临床试验机构”进行。

　　3．必须由有资格的医学专家主持该项临床试验。

　　4．必须经优良伦理委员会的审查批准，确认该项研究符合伦理原则，并对临床试验全过程进行监督以及确保受试者的合法权益。

　　5．所有患者参加新药临床研究前，都有充分的知情权，并签署知情同意书。

　　6．抗药物的临床研究，通常选择经常规标准治疗无效的患者。

　　7．进行临床研究的新药应免费提供给受试者。