以激光相关产品为例，我国出口主力产品光驱便需要符合fda之规范，另外含光驱之产品亦在规范之列。

以光驱而言，fda依据其辐射量大小分为四类，一般消费者使用之光驱所含激光多属于危险性较低的第1类(class 1)。第1类光驱销美前，业者必须符合fda以下规定：

1、自我符合宣示表；

2、产品登记；

3、测试标准；

4、产品报告(product reports)；

5、年度报告(annual reports)；

6、测试纪录；

7、相关纪录；

8、警示标志规定；

激光生发仪fda注册怎么办理？

1电话联系业务，咨询价格

2 价格无异议后签订正式报价单

3 填写申请表

4 准备测试样品

5 开始测试

6 提交资料注册

7 注册完成

8 发放报告