代理北京二类医疗器械备案皇甫天晟优惠活动进行中

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"办三类医疗器械经营许可证条件
1、地址要求：普通类100平办公室，60平仓库
体外诊断试剂另需要40立方米以上的冷库
一次性无菌60平以上办公室、80平以上仓库
2、人员要求：三名与医疗器械相关专业的人员毕业证书（临床医学等等，实在没有计算机专业的也可以）
3、有合格的相关产品证书、销售目录"
　办公室、库房、冷库核查验收注意事项
　　1、对办公室，库房，冷库的面积要求：经营不同的产品对库房办公室要求不一样，大概分为40平，60平，80平,100平，冷库20平，全部为使用面积，除去厕所，餐厅等；
　　2、对人员的要求：体外诊-断试-剂，主管检验师，需要有中级职称，三年以上工作经验
　　质量管理人有相关专业限制，两年以上的工作经验；
　　3、相关从业人员的体检报告；
　　4、对办公室库房的布置要求：办公室需要准备办公桌，文件夹，文件柜，电脑，打印机等等。库房布置需要粘鼠板，干湿温度计，空调，地拍，灭火器等等。代理北京二类医疗器械

美丽的事物，也总有太多的不真实，走在这五彩缤纷的世界里，就像陌生交叉的十字路口。人生的颠簸起伏，我们能做的只有仰望未来，憧憬未来，为自己未来不停的努力，不停的奋斗，创业路路通的皇甫天晟为您解答创业路上可能遇到的几百种疑难问题，北京专业代理全网搜索皇甫天晟三类医疗器械的要求，三类产品也分为普通产品和特殊产品，普通产品的地址要求和二类一样，45平即可，不同的是人员需要有2名，如果企业涉及特殊产品，比如一次性重点、植入介入、起码要有100平的仓库，人员的话也要和专业匹配。三类属于审批制，注册公司完成后，开始整理人员、地址、注册证等材料，然后去各区食药监进行提交材料，一般2-3周的时间，就可以领取医疗器械经营许可证了。
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