怎么办理ROHS检测？RoHS的演变过程

怎么办理rohs检测？rohs的演变过程
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　　rohs大概是大部分朋友做外贸遇到的关于环保方面的化学测试项目，今天我就来具体对rohs认证的项目进行一个简单的介绍。

　　首先让我们来了解一下rohs指令的一个历史变更情况。

　　1.rohs 1.0 指令自2006年7月1日正式生效

　　核心内容包括：要求2006年7月1日后投放欧盟市场的八大类电子电气产品中不得含有铅、镉、汞、六价铬、多溴联苯和多溴联苯醚6种有害物质。

　　2.次修订：

　　欧盟委员会在2005年8月19日的修订决议2005/618/ec中对“不得含有”做了进一步规定：

　　明确指出限制对象是产品中所有的均质材料（不能机械拆分成不同材料的材料），并对每种物质提出允许质量百分比浓度要求。

　　3.rohs 1.0 涵盖的八大类电子电气产品指：

　　交流电不超过1000v，直流电不超过1500v的设备

　　1. 大型家用电器

　　2. 小型家用电器

　　3. it和通讯设备

　　4. 消费产品

　　5. 照明设备

　　6. 电子和电气工具（不包括大型工业工具）

　　7. 玩具、休闲和动力设备

　　8. 自动售货机

　　4.rohs 1.0指令限制使用的6种有毒有害物质限值：

物质名称 限制标准（mg/kg)
铅（pb) 1000
镉（cd） 100
汞（hg） 1000
六价铬（cr(vi)） 1000
多溴联苯（pbbs） 1000
多溴联苯醚（pbdes） 1000
　　注：1 mg/kg = 1 ppm (百万分之一）

　　再来看看rohs 2.0指令介绍（2011/65/eu）2011年7月1日，2011/65/eu在欧盟公报公布。修订指令自2011年7月21日生效，欧盟要求各成员国将新指令转换成国内法律。并于2013年1月2日开始实施。原指令2005/95/ec（rohs1.0）自2013年1月3日废止。

　　rohs 2.0 主要修订内容

　　1、管控产品范围的修订：

　　rohs 2.0将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备：

　　— 包括被2002/95/ec 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备；

　　— 第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。

　　— 医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合rohs2.0；

　　— 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合rohs2.0；

　　— 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合rohs2.0；

　　— 其它新纳入rohs2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合rohs2.0；

　　2、限用物质清单的修订：

　　2015年6月4日，欧盟在其公报上发布指令(eu) 2015/863对rohs2.0(2011/65/eu)附录ii进行修订，正式将四种邻苯二酯 (dehp、bbp、dbp、dibp)列入rohs2.0附录ii中。新增的4种邻苯二酯的限值均是0.1%(1000ppm)，与之前提出的4项优先物质不同的是删除了六溴环十二烷（hbcdd），增加了dibp作为管控物质。

　　3、豁免机制的修订：

　　采纳现有的豁免条款并对医疗和监控设备提出了20项新豁免，同时针对产品类别规定了不同的豁免长有效期：1.2002/95/ec管控的8大类产品及第11类产品豁免有效期长为5年；2.第8类与第9类产品豁免有效期长为7年。（2011/65/eu 附录iii）

　　rohs2.0新的修订指令（eu）2015/863有哪些补充内容

　　（eu）2015/863新修订指令发布后，欧盟各成员国需在2016年12月31日前将此指令转为各国的法规并执行。且2019年7月22日起所有输欧电子电器产品（除医疗和监控设备）均需满足该限制要求；2021年7月22日起，医疗设备（包括体外医疗设备）和监控设备（包括工业监控设备）也将纳入该管控范围。此外，已属reach附件xvi第51条邻苯管控的玩具产品将不受此指令中dehp、bbp、dbp的管控。

　　一、新增的四种邻苯二盐管控的实施日期：

　　考虑到企业满足新的有害物质要求需要一定时间，所以（eu）2015/863中规定了相应的过渡期：所有电子电器产品（除医疗设备和监控仪器）自2019年7月22日起需满足新要求，医疗设备和监控仪器自2021年7月22日起需满足新要求。

　　三、关于rohs《限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》（restriction of hazardoussubstances）

　　rohs是由欧盟立法制定的一项强制性标准，它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》（restrictionofrohs是由欧盟立法制定的一项强制性标准，它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》（restrictionof hazardoussubstances）。该标准已于2006年7月1日开始正式实施，主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准，使之更加有利于人体健康及环境保护。

　　人们首次注意到电气、电子设备中含有对人体健康有害的重金属是2000年荷兰在一批市场销售的游戏机的电缆中发现镉。事实上，电气电子产品在生产中目前大量使用的焊锡、包装箱印刷的油墨都含有铅等有害重金属。

　　随后，欧盟议会于2002年颁发的2002/95/ec号决议关于《限制在电气电子设备中使用某些有害物质》（therestriction ofthe随后，欧盟议会于2002年颁发的2002/95/ec号决议关于《限制在电气电子设备中使用某些有害物质》（therestriction of the use of certain hazardous substances inelectrical andelectronice）指令的简称。rohs指令（2002/95/ec）规定从2006年7月1日起，投放到欧盟市场的新的电气和电子设备产品不得含有铅（pb），汞（hg），镉（cd），六价铬（cr6+），多溴联苯（pbb）或多溴二苯醚（pbde）六种有害物质。

　　2013年1月3日起指令2002/95/ec将会被废除，盟国必须于2013年1月2日前将指令2011/65/eu更新到当地法律。2011/65/eu主要内容概括如下：

　　1.产品范围，阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备，包括被2002/95/ec豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备；第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。

　　2.限制物质，虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（dibp、dehp、dbp和bbp）作为限制物质的候选。

　　3.ce标志要求将电子电气设备rohs符合性纳入ce标志要求。生产者在张贴ce标识时应确保产品符合rohs并准备相应的声明和技术文档。

　　4.过渡期规定，为使新纳入rohs2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，rohs2.0为相关产品设定了管控过渡期。

　　2015年6月4日，欧盟公报发布指令2015/863/eu，将四种邻苯二酯物质加入rohs2.0指令附件lⅡ（即受限物质清单）。这四种物质分别为邻苯二二（2-乙基已）酯（dehp），邻苯二二丁酯（dbp），邻苯二丁苄酯（bbp）和邻苯二二异丁酯（dibp）。至此，rohs2.0指令附件lⅡ受限物质清单正式更新为10项。

　　根据上述rohs整个指令历程的演变过程，总结为：

　　rohs 1.0(2002/95/ec)也就是期的版本、rohs 2.0 (eu)2015/863是第二期修订的版本

　　目前市面上所说的rohs，已经去掉了后缀2.0，其测试指令和标准都是根据的指令2011/65/eu+(eu)2015/863，常见的测试标准是iec62321，测试方法大多数是通过xrf扫描以及化学测试结合的方法。

　　注：金属物质只需测试rohs 4项：铅(pb)、镉(cd)、汞(hg)、六价铬(cr6+)